Resumen de Eficacia de un nuevo dentífrico para el tratamiento de la hiperestesia dentinaria: un estudio a doble ciego

José J. Echeverría, C. Manau, J. Sentis

• español

  El objetivo de este estudio clínico fue el de evaluar la efectividad de un nuevo dentífrico para el tratamiento de la hiperestesia dentinaria. Este dentífrico incluye en su composición nitrato potásico (5%) y monofluorofosfato sódico (1,89 , equivalente a 250 mg% de F-).

  Participaron en este estudio 80 pacientes periodontales tratados.

  La determinación de la hiperestesia dentinaria se estableció por medio de dos métodos clínicos. Los participantes en el estudio respondieron a un cuestionario escrito. Fueron a continuación divididos en dos grupos de manera aleatoria, uno correspondiente al de la pasta dentífrica objeto de la evaluación y otro correspondientes a una pasta placebo. Ni los participantes ni el investigador responsable del estudio conocían la pasta suministrada a cada paciente. los participantes en el estudio fueron examinados al inicio del estudio y al cabo de cinco semanas. Al final del periodo experimental, los dos grupos demostraron mejoría de la hiperestesia dentinaria, pero esta mejoría fue significativamente mayor en el caso de la pasta objeto de la evaluación.

• English

  The purpose of this study was to evaluate the clinical efectiveness of a new toothpaste for the control of dentine hypersensitivity. The toothpaste is composed of potassium nitrate (5%) and sodium monofluorophosphate (1,89%, equivalent to 250 mg% of F-).

  Eighty periodontal patients took part in this study. Two different clinical tests were used to evaluate the changes in dentin hypersensitivity. The participants answered a written questionaire. Afterwards, they were divided in two groups, on a random basis. One group used the test toothpaste, whereas the other group was given a placebo toothpaste. Neither the subjects nor the person in charge of the clinical aspect of the study were aware of the content of each toothpaste. The participants were examined for clinical data on baseline and after five weeks. At this moment, both groups showed improvement in the clinical parameters, however this improvement was significantly greater in the case of the test toothpaste.