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Displàsia craniofrontonasal associada a agenèsia de cos callós

    1. [1] Hospital Vall d'Hebron

      Hospital Vall d'Hebron

      Barcelona, España

  • Localización: Pediatria catalana: butlletí de la Societat Catalana de Pediatria, ISSN 1135-8831, Vol. 63, Nº. 2, 2003, págs. 78-80
  • Idioma: catalán
  • Títulos paralelos:
    • Craniofrontonasal dysplasia associated with a genesis of corpus callosum
    • Displasia craneofrontonasal asociada a agenesia de cuerpo calloso.
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Introducción.

      La displasia craneofrontonasal (DCFN) es una entidad dismorfológica congénita rara, que combina las características clínicas de las craneosinostosis con las de la displasia frontonasal, conformando un síndrome único que no suele comportar retraso mental. La agenesia de cuerpo calloso se asocia preferentemente a la displasia frontonasal simple.

      Caso clínico.

      Recién nacida con las características típicas de DCFN asociadas con agenesia de cuerpo calloso.

      Comentario.

      La detección de agenesia del cuerpo calloso en un caso de DCFN contribuye a ampliar el espectro de las anomalías del síndrome y plantea incertidumbres sobre su pronóstico mental.

    • català

      Introducció.

      La displàsia craniofrontonasal (DCFN) és una entitat dismorfològica congènita rara, que combina les característiques clíniques de les craniosinostosis amb les de la displàsia craniofrontonasal, conformant una síndrome única que no sol comportar retard mental. L’agenèsia de cos callós s’associa preferentment a la displàsia frontonasal simple.

      Cas clínic.

      Nounada amb les característiques típiques de DCFN associades amb agenèsia de cos callós.

      Comentari.

      La detecció de l’agenèsia de cos callós en un cas de DCFN contribueix a ampliar l’espectre de les anomalies de la síndrome i planteja incerteses sobre el seu pronòstic mental.

    • English

      Introduction.

      Craniofrontonasal dysplasia (CFND) is a dismorphological entity, congenital and rare, which combines the clinical characteristics of craniosynostosis with those of frontonasal dysplasia, making up a unique syndrome which normally does not involve mental retardation.

      Agenesis of corpus callosum is preferably associated with simple frontonasal dysplasia.

      Case report.

      Newborn with the typical features of CFND associated with agenesis of corpus callosum.

      Comment.

      The detection of agenesis of corpus callosum in a case of CFND contributes to broaden the spectrum of the syndrome’s anomalies and raises uncertainty about its mental prognosis.


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