Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Anísotropía ferroeléctrica en compuestos laminares del tipo Bi1.75Te0.25Sr0.75Na0.25Nb2O9

Pedro Durán Martín, A. Castro, Pedro Ramos Castellanos, P. Millan, B. Jiménez

  • español

    Se han preparado materiales cerámicos ferroeléctricos con estructura Aurivillius de composición nominal Bi1.75Te0.25Sr0.75Na0.25Nb2O9 (SNBTN0.25). La técnica de sinterizado por prensado uniaxial en caliente proporcionó materiales alta-mente texturados, que fueron cortados en dos direcciones perpendiculares para estudiar las propiedades anisotrópicas del com-puesto. La constante dieléctrica en función de la temperatura presenta dos picos a 375°C y 570°C. La muestra con orientación pre-ferente según el eje c cristalográfico tiene menor respuesta ferroeléctrica que la de orientación preferente según el plano (001); sobre esta última se obtuvieron ciclos de histéresis bien saturados. Los resultados de la medida de polarización remanente en función de la temperatura junto con los de constante dieléctrica sugieren la existencia de fluctuaciones composicionales que provocan el com-portamiento relaxor observado en las muestras.

  • English

    Aurivillius structured ferroelectric ceramics has been prepared with the nominal composition of Bi1.75Te0.25Sr0.75Na0.25Nb2O9 (SNBTN0.25) The hot-uniaxial-pressing sintering technique provided highly textured ceramics. Samples cutted in two perpendi-cular directions allows us to study the anisotropic ferroelectric behaviour of this compound. Two peaks in dielectric constant ver-sus temperature appear at 375°C and 570°C. The sample with a c-axis preferential orientation has lower ferroelectric response than that one with main cristalographic orientation along the (001) plane, in which saturated hysteresis loops were obtained. The rema-nent polarization and the dielectric constant versus temperature measurements suggest that this material present fluctuations in the composition, which could develop the observed relaxor ferroelectric behaviour.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus