Marcelo Dal Bó, Anselmo O. Boschi, Dachamir Hotza
En este trabajo se estudiaran la cinética de sinterización y los mecanismos de transferencia de masa en engobes cerámicos. Para eso, fueron preparados cuerpos de prueba de una formulación de engobe, conformados por colaje y luego sometidos a un tratamiento térmico realizado en dos etapas: (i) con velocidad de calentamiento constante a 7,5 ºC/min y (ii) con un tratamiento isotérmico, durante 120 min. Mediante las curvas dilatométricas obtenidas de la sinterización del engobe, durante el tratamiento isotérmico de 120 min, se determinó el mecanismo de sinterización dominante y la velocidad de las reacciones, en un rango de temperatura entre 775 y 975 ºC. Los resultados mostraron que, en el rango de 775 a 800 ºC, la velocidad de sinterización con la temperatura puede ser representada por la ecuación ln[d(ΔL/L0)/dt] = -5,64 + 1,77.10-3T, mientras que a temperaturas más altas, entre 850 y 975 ºC, esta velocidad pudo ser expresa por la ecuación ln[d(ΔL/L0)/dt] = -30,73 + 3.10-2T. Los mecanismos de transferencia de masa obtenidos fueron de reordenamiento de granos, reacción solución-precipitación y reacción en borde de grano.
This work is concerned to study the sintering rate and mass transport mechanism in ceramic engobes. Specimens of engobes were prepared from a determined formulation by slip casting. Sintering was carried in two steps: (i) at constant heating rate of 7.5 ºC/min and (ii) with an isothermal treatment, during 120 min. According to the dilatometric curves obtained with the engobe sintering during isothermal treatment, the dominant sintering mechanism and the rate of reactions, between the 775 and 975 ºC, were determined. The results showed that between 775 and 800 ºC, the sintering rate can be described by ln[d(ΔL/L0)/dt] = -5.64 + 1.77·10-3T. At higher temperatures, from 850 to 975 ºC, this rate can be expressed by ln[d(ΔL/L0)/dt] = -30.73 + 3·10-2T. The dominant transport mass mechanisms were the grain rearrangement, solution-precipitation and grain boundaries reaction.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados