Granulomatose com poliangeíte em orl - casuística do hospital Pedro Hispano

• Autores: Pedro Carneiro de Sousa, Clara Magalhães, Delfim Duarte, Nuno Trigueiros
• Localización: Acta Otorrinolaringológica Gallega, ISSN-e 2340-3438, Nº. 9, 2016, págs. 13-18
• Idioma: portugués
• Títulos paralelos:
  • Granulomatosis with polyangiitis in otorhinolaryngology—Pedro Hispano´s Hospital Data
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    Introduction: Granulomatosis with Poliangitis (GPA) is a systemic and rare disease. In about 80% patients, the inicial presentation is in the head and neck. The pourpose of this study is to analyse frequency and distribution of GPA, and also the work-up and management, among the patients of Pedro Hispano’s Hospital.

    Material and Methods: Critical retrospective and descriptive analysis of the patients (N=14) with GPA suspiction, between 2001 and 2014.

    Results: We confirmed the diagnosis of GPA in eight patients, six of which with otorhinolaryngological features, and the mean age at diagnosis was 55,75 years. The diagnosis was made by the serology pattern of antineutrophil cytoplasmic antibodies and confirmed by nasal biopsy in the three patients with sinonasal disease. Bilateral miringotomy with timpanostomy tubes was the only surgery.

    Conclusion: GPA is a rare and potentially fatal disease. Otorhinolaryngologists are crucial to make early diagnosis and treatment.

  • português

    Introdução: A Granulomatose com Poliangeíte (GcP) é uma doença sistémica e rara. A apresentação inicial na cabeça e no pescoço ocorre em cerca de 80% dos doentes. Os objetivos primordiais deste trabalho são analisar a frequência e distribuição da GcP, bem como as estratégias diagnósticas e terapêuticas utilizadas, no Hospital Pedro Hispano.

    Material e Métodos: Estudo retrospetivo, descritivo e crítico dos doentes (N=14) com suspeita de GcP, entre 2001 e 2014.

    Resultados: O diagnóstico foi confirmado em oito doentes, seis dos quais com atingimento ORL e idade média de diagnóstico 55,75 anos. O diagnóstico foi feito através do padrão serológico dos anticorpos citoplasmáticos antineutrófilo, tendo sido confirmado por biópsia nasal nos três doentes com patologia nasossinusal. A única cirurgia foi miringotomia bilateral com colocação de tubos de ventilação.

    Conclusões: A GcP é uma doença rara e potencialmente fatal. A Otorrinolaringologia é fundamental para um diagnóstico precoce e consequente tratamento atempado.