Las moléculas de adhesión y su implicación en la respuesta inmunitaria al cáncer oral

• Autores: Isabel Fernández Ángel, Alberto Rodriguez Archilla, Miguel Ángel González Moles, Isabel Ruiz Avila
• Localización: Medicina oral, ISSN 1137-2834, Vol. 5, Nº. 1 (Enero-Febrero), 2000, págs. 25-35
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Adhesion molecules and their implication in the immune response to oral cancer.
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    El desarrollo y evolución de un tumor depende de múltiples factores, muchos de ellos desconocidos para nosotros y, en consecuencia, imprevisibles.

    Muchos tumores no evolucionan de la forma esperada y, por lo tanto, los parámetros pronósticos clínicos e histopatológicos habituales no desempeñan eficazmente su función. El estudio de la previsión del comportamiento tumoral debe tener una concepción multifactorial. En este sentido, el análisis de la respuesta inmunitaria del huésped frente a un tumor es un hecho esencial para evaluar el comportamiento del mismo.

    Las moléculas de adhesión participan de manera fundamental en el reconocimiento y la unión de la célula inmunitaria a la célula neoplásica, proceso necesario para el desarrollo y amplificación de la respuesta antitumoral. Según su estructura, estas moléculas se clasifican en cuatro grandes grupos: integrinas, selectinas, inmunoglobulinas y otras moléculas de adhesión. La integrina LFA-1, expresada por los linfocitos T, y la Mac-1, expresada por las células fagocitarias, son básicas para la unión a las células tumorales de la cavidad oral que expresen su ligando natural, la ICAM-1. La expresión de la selectina E en las neoplasias orales favorece la infiltración del foco tumoral por macrófagos y otras células inflamatorias. La expresión incrementada de ICAM-1 aumenta la estabilidad de la unión entre la célula diana tumoral y la célula citotóxica, provocando un incremento del efecto citotóxico desarrollado por las células inmunitarias. Otras moléculas de adhesión también se han relacionado con las neoplasias orales, como la variante v6 de la CD44, cuya pérdida de expresión es más común en los carcinomas pobremente diferenciados.

    Este trabajo revisa el papel de algunas moléculas de adhesión en la ejecución y el desarrollo de la respuesta antitumoral en el carcinoma oral de células escamosas.

  • English

    Tumor development is dependent upon a series of factors, many of which remain unknown and therefore unpredictable. In many cases tumor evolution follows an unexpected course; the habitual clinical and histopathological predictive parameters are therefore of little use in such situations. The prediction of tumor evolution clearly implies multiple factors. In this context, the analysis of the host immune response is fundamental for evaluating tumor behavior. Adhesion molecules are essential for immune cell recognition of and adhesion to neoplastic cells - these being aspects that are in turn vital for the initiation and amplification of the host antitumor response. Based on structural criteria, the adhesion molecules are divided into four main groups: integrins, selectins, immunoglobulins and other adhesion molecules. Effective immune response requires binding of the integrins LFA-1 (lymphocyte function antigen 1) expressed by T cells, and Mac-1 expressed by phagocytes, to their natural ligand (intercellular adhesion molecule 1, or ICAM-1) expressed by tumor cells of the oral cavity. The expression of selectin E by oral neoplastic tissue in turn facilitates infiltration of the tumor by macrophages and other inflammatory cells. Furthermore, increased ICAM-1 expression enhances binding stability between tumor cells and the host cytotoxic cells - thereby incrementing the destructive effect of the latter. Other adhesion molecules have also been related to oral tumors, including the v6 variant of CD44, for which negative expression has been found to be more frequent in poorly differentiated carcinomas. The present study reviews the role of certain adhesion molecules in the initiation and development of the host antitumor response to oral squamous cell carcinoma.