Histiocitosis de células de Langerhans: aspectos clínico-diagnósticos y conceptos

• Autores: Gino A. Pacino, Alberto Serrat Soto, Luis Miguel Redondo González, Alberto Verrier Hernández
• Localización: Medicina oral, ISSN 1137-2834, Vol. 4, Nº. 5, 1999, págs. 607-618
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Langerhans cell histiocytosis: clinical diagnostic features and current concepts
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• Resumen
  • español

    La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una enfermedad poco frecuente, consistente en una proliferación de células histiocitarias de tipo Langerhans, con un amplio espectro de comportamiento clínico que varía desde una única lesión de los maxilares hasta la múltiple afectación ósea en combinación con lesiones de otros órganos y tejidos blandos.

    Este artículo repasará los conocimientos actuales sobre la etiopatogénesis, los hallazgos clínicos, los diagnósticos y el tratamiento de esta enfermedad, discutiendo las principales características de la afectación de los maxilares y de los tejidos orales.

  • English

    LCH is a rare prolifera/ion of Langerhans-type histiocytic ce/Is with a wide spectrum of biological behaviours, ranging from a single /esion of the jaws to diffusely distributed bone lesions in combination with organ and other soft tissue lesions.

    This article will review the current know/edge on ethio pathogenesis, clinicalfetures, diagnosis and management of this disease, discussing the main characteristics of jawbones and oral tissues involvement.