Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada: presentación de un caso clínico

• Chiquito Freile, María Camila ^[1] ; Gutiérrez Mendoza, Juan Pablo ^[2]
  1. [1] HOSPITAL TEODORO MALDONADO CARBO
  2. [2] Universidad Cstólica de Santiago de Guayaquil
• Localización: Medicina, ISSN-e 1390-8464, ISSN 1390-0218, Vol. 19, Nº. 1, 2015, págs. 45-49
• Idioma: español
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  • El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una entidad clínica caracterizada por panuveítis granulomatosa bilateral difusa. Cursa con desprendimiento exudativo de la retina y puede acompañarse de alteraciones del sistema nervioso central, dermatológicas y auditivas. Aunque es de etiología desconocida, es considerada como una enfermedad autoinmune asociada a los haplotipos HLA-DR4. Se divide en tres fases: prodrómica, oftálmica y de convalecencia. El diagnóstico se realiza mediante la historia clínica y examen físico-oftalmológico completo, así como también por exámenes complementarios como la angiografía retinal fluoresceínica y punción lumbar. El tratamiento se basa en el uso de corticoides tópicos y sistémicos, siendo de gran importancia la dosis inicial y la duración del tratamiento. A continuación se presenta un caso clínico de un paciente de sexo masculino que consulta por disminución de la agudeza visual de ambos ojos y micropsia; mediante criterios clínicos y exámenes complementarios se llegó al diagnóstico de síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en su variante incompleta; él se manejó con corticoterapia tópica y sistémica. Al mismo tiempo este artículo revisa la literatura relacionada con esta patología.