Resumen de Astroblastoma cerebral en una paciente de 53 años de edad

FF Alí, S Ileana, AM Marianela, UO Hebel, G Flor de Azalea, A Jorge

• español

  Presentamos el caso de una paciente de 53 años de edad, con antecedente de cefalea holocraneana intermitente de 2 años de evolución, de moderada intensidad y atenuada con paracetamol, atendida en el servicio de emergencia de un hospital de especialidades, por hemiparesia izquierda con imposibilidad de la deambulación y una crisis epiléptica tónico clónico con posterior estado confusional. Los estudios de neuroimagen revelaron: lesión homogénea de bordes bien definidos intraaxial supratentorial, ubicada en la región frontoparietal derecha con escaso edema perilesional con componente quístico y efecto de masa en el sistema ventricular homolateral, realizándose el diagnóstico histopatológico de astroblastoma. Este es un raro tumor glial que ocurre predominantemente en niños y adultos jóvenes, tiene una alta tasa de mortalidad y se estima que representa el 0,48% al 2,8% de los tumores cerebrales primarios, existe un mejor pronóstico cuando son de bajo grado y se logra resecar completamente el tumor.

• English

  We present the case of a 53-year-old woman with a two years history of intermittent holocranial headache, moderate intensity that was attenuated with paracetamol, went to the emergency service because she presented hemiparesis with inability to walk, followed by tonic-clonic seizure and posterior confusional state. Neuroimaging studies revealed intra axial supratentorial homogeneous lesion, well-defined borders, located in the right frontoparietal region with minimal perilesional edema with cystic component, producing mass effect in the ipsilateral ventricular system, performing the histopathological diagnosis of Astroblastoma. This is a rare glial tumor that occurs predominantly in children and young adults, has a high mortality rate and is estimated to represent 0.48% to 2.8% of primary brain tumors, there is a better prognosis when they are low degree and when it is achieved a complete surgical resection of the tumor.