Propagación vegetativa in vitro a partir de hojas jóvenes de caña de azúcar (Saccharum officinarum L.)

• Autores: José M. Cuellar
• Localización: Agronomía Mesoamericana, ISSN-e 2215-3608, ISSN 1021-7444, Vol. 8, Nº. 1, 1997, págs. 74-80
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • In vitro test for the vegetative propagation of sugar cane (Saccharum officinarum L.) from young leaves.
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• Resumen
  • español

    Se evaluaron la respuesta de dos variedades de la caña de azúcar: Mex 70-485 y Mex 68-P-23, en cada una de las etapas de la propagación in vitro. Se utilizaron hojas jóvenes aún enrolladas. Se inocularon explantes de alrededor de 5 mm de longitud en medio de Murashige y Skoog (1962) modificado para cada una de las etapas. Para la callogénesis se utilizaron 3,0 mg/l. de 2,4-D, para el crecimiento y desarrollo de “callos” 2,0; 2,5 y 3,0 mg/l. de 2,4-D y para la diferenciación no se uso regulador. Para la rizogénesis se utilizaron varios medios: un medio con la mitad de la concentracción de macronutrimentos , otro con la concentracción total de las sales y otro con las sales completas suplementado con 5 mg/l de AIA. En la fase de formación de callo, el mayor problema fue la fenolización de los explantes. La mejor concentración de ácido 2,4-D fue de 3,0 mg/l , tanto para la formación de callo como para su crecimiento y desarrollo; La diferenciación se dio con la sustracción de ácido 2,4-D del medio, y la rizogénesis fue favorecida con el suplemento de 5 mg/l de AIA.

  • English

    This paper reports on the first in vitro cultivation tests done in El Salvador. The responses of cultivars MEX 70-485 and MEX 68-P-23 on various propagation stages, were evaluated in vitro. Young leaves still in the rolled stage were utilized. Explants 5 mm in lenght were placed on a Murashige and Skoog (1962) medium, modified for each stage of planttet recovery as follows: For the development and growth of “calluses” dosis, 2.0, 2.5 and 3.0 mg/l of 2.4/D were added and for differentiation, it was subtracted. To induce rhyzogenesis we used a medium with half of the macro-nutrients , one with the complete salts the other with the complete salts plus a supplement of 5 mg/l of AIA. Outstanding results were the following: In the phase of “calluses” formation, the major problem was the phenolization of the explants; the best 2.4-D acid concentration was 3.0 mgl, for both the calluses formation as for their growth and development. The differentiation was obtained with the renoval of 2.4-D acid from the medium, and the rhyzogenesis was favored with the supplement of 5 mg/l of AIA