Síndrome de Goldenhar: a propósito de un caso

• González Calvete, L. ^[1] ; Ramos Pérez, A. ^[1] ; Lozano Losada, S. ^[1] ; López Quintana, C. ^[2]
  1. [1] Servicio de Pediatría. Hospital de Jarrio. Asturias. España.
  2. [2] Servicio de Radiología. Hospital de Jarrio. Asturias. España.
• Localización: Revista Pediatría de Atención Primaria, ISSN 1139-7632, Vol. 18, Nº. 69 (Enero/Marzo), 2016
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Goldenhar forma parte del espectro de anomalías del primer y segundo arco branquial. Constituye una entidad congénita poco frecuente, caracterizada por la asociación de anomalías oculares, auriculares, mandibulares y vertebrales, y cuya etiología permanece aún desconocida.

    A continuación describimos el caso de un recién nacido que presenta hallazgos clínicos compatibles, que incluyen la asociación de lipodermoide conjuntival unilateral, apéndices preauriculares, hipoplasia hemifacial e hipoplasia de pabellones auriculares. Así mismo, se hace una breve revisión basada en el conjunto de los casos que hasta el presente han aparecido en la literatura científica.