Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Síndrome de sturge weber, revisión de la literatura y presentación de un caso con maloclusión severa

Rafael J. Prato G., Raiza Y. Peraza H.

  • El síndrome de Sturge Weber es una rara alteración vascular con componentes neurocutaneos, en el que se presentan manifestaciones sistémicas y bucales. Entre sus características se incluyen; el nevo cutaneofacial, angioma venoso en las leptomeninges, calcificaciones intracraneales, hemangiomas intrabucales e hiperplasia gingival. El caso presentado se refiere a un paciente que acude a consulta para realizar tratamiento ortodóntico por presentar una maloclusión severa concomitante con asimetría facial. En este trabajo se realizó una extensa revisión de la literatura en relación al síndrome de Sturge Weber y se señalan las alteraciones intra y extraorales que presentó el paciente al realizarse el diagnóstico ortodóntico. Las múltiples sinónimias se deben a la alusión de participaciones descriptivas del síndrome y se refleja ampliamente en la literatura. Cada caso del síndrome de Sturge-Weber es único, sin embargo son escasas las descripciones odontológicas y más aún las ortodónticas, que hayan sido citadas en la literatura revisada. Se reseña a continuación una descripción del síndrome, si se quiere con tendencias estomatognáticas y énfasis en las implicaciones ortodónticas.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus