Levels of fibroblastic growth factor 23 (FGF23) in preterm newborns with subclinical phosphate deficiency

• Carmen Luz Marrero Pérez ^[1] ; Naira Álvarez Martín ^[1] ; R. Ruymán Miranda Morales ^[1] ; Lorenzo Martín Fumero ^[1] ; Carmen Vázquez Moncholi ^[1] ; Víctor García Nieto ^[2]
  1. [1] Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

     Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

     Santa Cruz de Tenerife, España

     
  2. [2] Universidad de La Laguna

     Universidad de La Laguna

     San Cristóbal de La Laguna, España

     
• Localización: Canarias Pediátrica, ISSN 1131-6128, Vol. 40, Nº. 1, 2016, págs. 23-30
• Idioma: inglés
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  • español

    Objetivo. Estudiar el metabolismo calciofósforo y los niveles tanto del factor de crecimiento fibroblástico 23 (FGF23) como de PTH intacta en recién nacidos prematuros con un déficit subclínico de fosfato.

    Pacientes y métodos. Se trata de un estudio prospectivo en el que se incluyeron 29 recién nacidos prematuros (13 niños, 16 niñas) con una edad gestacional entre 29 y 36 semanas que fueron estudiados durante la fase de crecimiento. Se determinaron varios parámetros bioquímicos relacionados con el metabolismo calciofósforo y su contenido en la dieta.

    Resultados. Los recién nacidos prematuros con déficit de fosfato (n= 8), mostraron hipofosfaturia e hipercalciuria, una menor velocidad de crecimiento y una reducción tanto de los niveles de PTH intacta como de FGF23 en relación con el grupo control (n= 21). No se encontró relación entre el contenido de fosfato en la dieta y la existencia de un déficit corporal de ese ión. Los neonatos con déficit de fosfato recibieron un bajo aporte de vitamina D, aunque las diferencias no fueron estadísticamente significativas.

    Conclusiones. Los recién nacidos con déficit de fosfato mostraron una reducción de los niveles de ambas hormonas fosfatúricas, PTH intacta y FGF23, en un intento de preservar la homeostasis corporal del ion.

  • English

    Objective. To study the calciumphosphorus metabolism and both levels of fibroblast growth factor 23 (FGF23) and intact PTH in preterm newborns with subclinical phosphate deficiency.

    Patients and methods. A prospective study that included 29 preterm newborns (13 males, 16 females) with a gestational age of between 29 and 36 weeks during the growth phase. We studied several biochemical parameters related to calciumphosphorus metabolism and their levels in diet.

    Results. Preterm newborns with phosphate deficiency (n=8), also showed hypophosphaturia and hypercalciuria, with a lower growth velocity and reduced levels of both intact PTH and FGF23 related to the control group (n=21). No relation was found between the phosphate content in their diet and the existence of a deficiency of this ion in the body. Only those children who had that deficiency received a lower intake of vitamin D, although the difference was not statistically significant.

    Conclusions. Newborns with subclinical phosphate deficiency have reduced levels of both phosphaturic hormones in an attempt to preserve the corporal homeostasis of the ion.