Prolactinomas en pacientes pediátricos

• de Arriba Muñoz, Antonio ^[1] ; Domínguez, Mercedes ^[2] ; Cordeiro, Isabel Cristina ^[1] ; Labarta, Jose Ignacio ^[3]
  1. [1] Hospital Obispo Polanco

     Hospital Obispo Polanco

     Teruel, España

     
  2. [2] Hospital de Barbastro

     Hospital de Barbastro

     Barbastro, España

     
  3. [3] Jefe de Servicio Pediatría. Hospital Universitario Infantil Miguel Servet. Zaragoza

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• Localización: Atalaya Médica Turolense, ISSN-e 2254-2671, Nº. 3, 2013, págs. 53-57
• Idioma: español
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• Resumen

  • Entre las causas más frecuentes de hiperprolactinemia, encontramos el prolactinoma, el tumor hipofisario más frecuente, de naturaleza benigna y pequeño tamaño en el 90% de los casos. La no progresión de la pubertad es el cuadro clínico tipico en niños; se acompaña de síntomas neurológicos cuando se extiende más allá de la silla turca, asociándose con la presencia de macroprolactinomas. La primera opción terapéutica es la farmacológica con dopaminérgicos, desbancando prácticamente a la cirugía debido a sus buenos resultados. En un 10-26 % de pacientes con hiperprolactinemia encontramos macroprolactina, un complejo monomérico de Prolactina e Inmunoglobulina G que presenta baja acti vidad biológica, sin producir los síntomas anteriormente descritos. Presentamos tres casos de hiperprolactinemia, dos macroprolactinomas (uno de ellos además asociado a macroprolactina) y un microprolactinoma.