R F. Silva, G.C. Santana, F.O.P. Leme, Jorge U. Carmona, C.M.F. Rezende
Los objetivos de este estudio fueron: 1) medir las concentraciones del factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-β1 y factor de crecimiento derivado de las plaquetas tipo AB (PDGF-AB) en plasma y gel de plaquetas (PG) activados con sales de calcio (gluconato o cloruro) en caninos, y 2) determinar las correlaciones entre los resultados celulares y la concentración de factores de crecimiento (GF). Se colectaron muestras de sangre de catorce perros Fila brasilero. Para obtener sangre entera y plasma se utilizó EDTA y para preparar los concentrados de plaquetas (PC) se utilizó solución ACD-A. Los PC fueron sometidos a gelificación por la adición de sales de calcio. Antes de la activación de los PC se realizó conteo de plaquetas y leucocitos. La concentración de los factores de crecimiento fue determinada mediante ELISA en los sobrenadantes de los PG y plasma. Se observó diferencias estadísticamente significativas (P < 0,01) entre los valores de plaquetas y leucocitos en sangre entera y los PC. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las concentraciones de TGF-β1 y PDGF-AB en los PC y plasma en función de la sal de calcio empleada para la activación de los PC. La concentración de TGF- β 1 estuvo altamente correlacionada con el número de plaquetas presente en el PC. La metodología descrita permite producir PG con potencial terapéutico en medicina regenerativa canina.
The objectives of this study were: 1) to measure the concentrations of transforming growth factor beta 1 (TGF-β1) and platelet-derived growth factor type AB (PDGF-AB) in plasma and platelet gel (PG) activated with calcium salts (gluconate or chloride) in dogs, and 2) to determine correlations between cell results and growth factors (GF) concentrations. Blood samples were collected from fourteen Brazilian Fila dogs. EDTA was used to obtain whole blood and plasma while ACD-A solution was used to prepare platelet concentrates (PC). Calcium salts were added to PC to induce their gelification. Platelet and leukocyte count was performed before PC activation. The concentration of growth factors in PG supernatants and plasma was determined by ELISA. Statistically significant differences (P < 0.01) between platelet and leukocyte count were observed when comparing whole blood and PC. No statistically significant differences were found between the concentrations of TGF-β1 and PDGF-AB in PC and plasma according to the calcium salt used for the activation of PC. The TGF-β1 concentration was highly correlated with the number of platelets concentrated in the PC. This methodology was useful for producing PG with therapeutic potential for canine regenerative medicine.
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