Poroqueratosis de Mibelli: a propósito de una caso clínico
-
María Rodríguez Castaño [1] ; Paula Gómez Lozano [1]
-
[1] Universidad de Sevilla
Universidad de Sevilla
Sevilla, España
-
- Localización: Revista española de podología, ISSN 0210-1238, Vol. 26, Nº. 4, 2015, págs. 140-146
- Idioma: español
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
-
Resumen
La poroqueratosis es un trastorno hereditario de la queratinización, descrita por Mibelli. Actualmente se describen múltiples variantes clínicas todas representadas por una lesión primaria común: la pápula hiperqueratósica. El diagnóstico se confirma con la histopatología donde se aprecia la laminilla cornoide, el hallazgo más representativo de la dermatosis. La frecuente recurrencia, su potencial carácter pre-neoplásico, así como la dificultad para su diagnóstico diferencial, por su similitud con otras patologías comunes entre las que se encuentran la hiperqueratosis plantar y la psoriasis, hacen de esta patología un problema complejo para el podólogo.
En cuanto a la pauta de tratamiento podemos afirmar, en base a la evidencia científica revisada, que el tratamiento don 5 Fluorouracilo demuestra ser el de elección para poroqueratosis de Mibelli. En cuanto a terapia fotodinámica, se considera una buena opción terapéutica complementaria a la farmacología tópica.
El objetivo de este artículo por tanto es, reconocer las distintas formas de poroqueratosis, orientar hacia su diagnóstico y establecer un tratamiento de referencia.
