Resumen de Hemofilia: Actuaciones Fisioterápicas en la población de la Comunidad Valenciana. A propósito de un Proyecto de Trabajo en relación con las necesidades psicosociales
Felipe Querol Fuentes, M. García Dasí, M. Jaca, C. Vila, Santiago Bonanad Boix
La hemofilia es una enfermedad de la coagulación que se caracteriza por la diátesis hemorrágica. Los sangrados más frecuentes se localizan en el sistema musculoesquelético, dan lugar a artropatía, condicionan incapacidad funcional, comprometen la calidad de vida y requieren fisioterapia.
En el año 2009, un comité multidisciplinar internacional de expertos en hemofilia, plantea una aproximación de las necesidades psicosociales de los pacientes hemofílicos diseñando estrategias para su objetivación y posterior actuación sobre las mismas. El plan de acción se denomina HERO siglas, en inglés y en español, de las palabras: Hemofilia, Experiencias, Resultados, Oportunidades. En esa primera reunión, entre otras necesidades, se mencionan aspectos de fisioterapia que incluyen identificación de problemas, su prevención y su tratamiento..El objetivo de este trabajo, en el más amplio sentido del acrónimo “HERO” (“héroe” en inglés), es la información al fisioterapeuta de, relacionado con sus competencias profesionales, la divulgación de experiencias en hemofilia, resultados y oportunidades que brinda el conocimiento de esta patología, que se incluye entre las llamadas “enfermedades raras”. Es una aproximación a la globalidad del problema y su interés, para el colectivo de fisioterapeutas, se resume en una frase repetida continuamente en la formación pregrado, que se imparte en la Facultad de Fisioterapia de la Universidad de Valencia: Si una sola vez en la vida del fisioterapeuta, este tiene la oportunidad de tratar un problema, en un paciente hemofílico, ¡es posible que contribuya a salvarle la vida!, pero seguro que contribuirá a salvarle una articulación.
