Effect of the inoculum size on the axenic in vitro production of Steinernema carpocapsae

• Autores: Juan Suárez Sánchez, Raquel Alatorre Rosas, Héctor M. Poggi Varaldo, Josefina Barrera Cortés
• Localización: Ciencia e investigación agraria: revista latinoamericana de ciencias de la agricultura, ISSN-e 0718-1620, Vol. 39, Nº. 1, 2012, págs. 137-145
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Efecto del tamaño de inóculo en la producción axénica in vitro de Steinernema carpocapasae
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    Se estudió el efecto del tamaño de inoculo en la producción axénica in vitro de Steinernema carpocapsae, utilizando un medio de cultivo transparente enriquecido con hemoglobina y colesterol. El cultivo axénico se llevó a cabo con huevos fértiles de S. carpocapsae (incubación de los huevos: 89 ± 3%) obtenidos por lisis de nematodos hembras y su subsecuente incubación en medio de cultivo adicionado con antibióticos. Dos aspectos importantes a destacar son el uso de un medio de cultivo totalmente transparente enriquecido con la hemoglobina y colesterol, y el alto factor de multiplicación de la población (MFIP) de 87, que se considera alto para cultivos axénicos in vitro. Los métodos in vivo tienen la ventaja de su alta MFIP, pero también tienen la desventaja del elevado número y complejidad de las operaciones involucradas en el proceso de cosecha de nematodos. Se considera que la disponibilidad de un alto número de nematodos en un medio de cultivo transparente favorecerá la caracterización de cepas nativas nuevas de nematodos.

  • English

    The effect of inoculum size on the axenic in vitro production of Steinernema carpocapsae, using a transparent medium with hemoglobin and cholesterol, was studied. Axenic cultivation was performed with fertile eggs ofS. carpocapsae (hatching of eggs: 89 ± 4%), which were obtained by lyses of female nematodes and subsequent incubation. Two important aspects of this work include the use of a completely transparent medium enriched with hemoglobin and cholesterol and the high multiplication factor of the population (MFIP) of 87, which is considered high for in vitro axenic cultures of nematodes. In vivo methods have the advantage of high MFIP, but they also have the disadvantage of the high number and complexity of the operations involved for the purposes of harvesting axenic nematodes. It is assumed that the availability of a high number of nematodes in a transparent medium will further encourage the characterization of new native strains of nematodes.