El pénfigo IgA es una enfermedad autoinmune ampollosa. Se caracteriza por la presencia de lesiones vesiculopustulosas y depósitos de IgA en la epidermis. Se considera una variante infrecuente de pénfigo, probablemente infradiagnosticada. Clínica e histológicamente, el pénfigo IgA se ha dividido en dos subtipos: el subtipo dermatosis pustulosa subcórnea y la dermatosis IgA neutrofílica intraepidérmica. Se presenta un caso de pénfigo IgA, variante dermatosis IgA neutrofílica intraepidérmica.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados