Análisis RAPD entre y dentro de poblaciones derivadas de girasol silvestre x cultivado

• Autores: Hilda Fernández, Enio Soto, Efraín G. Salazar Yamarte, María Betancourt
• Localización: Agronomía Tropical, ISSN 0002-192X, Vol. 60, Nº. 3, 2010, págs. 263-269
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • RAPD analysis between and within populations derived from wild x cultivated sunfl ower
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    El objetivo de este estudio fue estimar las relaciones genéticas (RG) entre 10 poblaciones generadas mediante cruces de girasol silvestre por la línea cultivada HA-89 utilizándose 26 marcadores RAPD. Se procedió a la siembra de los materiales en invernadero para obtener las hojas jóvenes y sanas, aislándose el ADN según el protocolo de Doyle and Doyle (1990), éste se cuantificó y diluyó a una concentración aproximada de 15 ng µl-1, luego se amplificó en presencia de la enzima Taq polimerasa con los 30 iniciadores aleatorios decámeros de la compañía Operón Technologies. Los productos de amplificación son separados mediante electroforesis en geles de agarosa al 1,2%, visualizados y analizados con el equipo ChemiDoc-It™, software Quantity One®, para luego construir las matrices binarias (0,1) a partir de las cuales se realizó el análisis estadístico. Para estimar las RG dentro y entre las poblaciones, se utilizó el coeficiente de asociación Simple Matching y las mismas se representaron en un dendrograma construido con el métodode Ward, apreciando que la población con pedigrí H. deserticola se ubicó más cerca a la línea cultivada HA-89 y H. anomalus resultó ser la más distante

  • English

    This study aimed to estimate genetic relationships (RG) among 10 populations generated by crossing wild sunflower with HA-89 cultivated line, 26 RAPD markers were used. Plants were grown under greenhouse conditions to obtain young and healthy leaves, from which DNA was isolated following the protocol of Doyle and Doyle (1990). Isolated DNA was quantified and diluted to a concentration of 15 ng ul-1, and then amplified in the presence of Taq polymerase with 30 random decameric primers by Operon Technologies. Amplification products were electrophoretically separated in 1,2% agarose gels. They were visualized and analyzed on a Biorad’s Chemidoc digitalyzer using the Quantity One ® software v. 4.2. Binary matrices (0,1) were made, from which statistical analysis was done. To estimate the genetic relationships within and between populations, simple matching association coefficient was used, and phenetic relationships were represented in a dendrogram constructed with the Ward method. Population with H. deserticola pedigree was the one located closest to the cultivated line HA-89 and population with H. anomaluspedigree was the most distant