Gestión de los datos brutos de investigación en los investigadores españoles en ciencias de la salud

• P. Aleixandre-Benavent ^[3] ; A. Vidal-Infer ^[1] ; A. Alonso-Arroyo ^[1] ; A. Ferrer-Sapena ^[2] ; F. Peset ^[2] ; A. García García ^[4]
  1. [1] Universitat de València

     Universitat de València

     Valencia, España

     
  2. [2] Universidad Politécnica de Valencia

     Universidad Politécnica de Valencia

     Valencia, España

     
  3. [3] Instituto de Gestión de la Innovación y del Conocimiento (CSIC-Universidad Politécnica de Valencia). UISYS-Universidad de Valencia, España
  4. [4] Instituto de Documentación y Tecnologías de la Información-INDOTEI. Universidad Católica San Vicente Mártir. Valencia

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• Localización: Trauma, ISSN 1888-6116, Vol. 26, Nº 1, 2015, págs. 73-81
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Research raw data management in Spanish researchers on health sciences
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  • Texto completo
• Dialnet Métricas: 3 Citas
• Resumen
  • español

    Objetivo:

    Identificar los hábitos y experiencias actuales de los investigadores españoles en ciencias de la salud en relación con la gestión y el intercambio de los datos brutos de investigación.

    Material y métodos:

    Se diseñó un cuestionario compuesto por 40 preguntas distribuidas en tres bloques: A) Datos personales; B) Creación y reutilización de los datos; C) Preservación de los datos. El cuestionario se envió por correo electrónico a investigadores de varias instituciones sanitarias españolas.

    Resultados:

    La mayor parte de los investigadores españoles de las ciencias de la salud carecen de políticas o planes de gestión de los datos. Los principales motivos por los que no existen estas políticas son la ausencia de una obligación institucional, la falta de tiempo, el esfuerzo que se requiere para llevarlas a cabo y la falta de apoyo y de orientación. Desconocen la existencia de repositorios, instituciones y otros sistemas de gestión y preservación de los datos. A una amplia mayoría les gustaría utilizar los datos de investigación recogidos por otros investigadores.

    Conclusión:

    Es necesario adquirir una conciencia colectiva de la importancia de compartir datos como práctica que mejora la transmisión del conocimiento y, en definitiva, la eficiencia de las inversiones en investigación. También es necesario que las agencias e instituciones que financian la investigación proporcionen el apoyo necesario para llevarla a cabo

  • English

    Objective: To identify the habits and current experiences of Spanish researchers in health sciences in relation to the management and sharing of raw research data.

    Material and method: A questionnaire composed of 40 questions divided into three blocks was designed: A) Personal information; B) Creation and reuse of data; C) Preservation of Data. The questionnaire was sent by email to researchers from several Spanish healthcare institutions.

    Results: Most of the Spanish health science researchers lack policies or plans of management data. The main reasons why there are no such policies is the absence of an institutional duty, lack of time, the effort required to carry it out and lack of support and guidance. They are unaware of repositories, institutions and other systems of management and data preservation. A vast majority would like to use the research data collected by other researchers.

    Conclusion: It is necessary to acquire a collective awareness of the importance of data sharing as a practice that improves the transmission of knowledge and, ultimately, the efficiency of research investments. It is also required that the agencies and institutions that fund research provide the necessary support to carry it out.