Regeneración ósea por medio de células madre en combinación con beta-fosfato tricálcico

• L. Blanco Antona ^[1] ; MB García Cenador ; MJ Sánchez Ledesma ; R. Rojo López ; S. Muntión Olave ; F. Collía Fernández ; J. de Vicente Jiménez ; A. López-Valverde Centeno
  1. [1] Universidad de Salamanca

     Universidad de Salamanca

     Salamanca, España

     
• Localización: Trauma, ISSN 1888-6116, Vol. 25, Nº 4, 2014, págs. 237-244
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Bone regeneration using stem cells in combination with beta-tricalcium phosphate carrier
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    Objetivo:

    Estudiar si las células madre adultas mesenquimales en combinación con beta-fosfato tricálcico contribuyen significativamente a la regeneración en una lesión ósea traumatizada.

    Material y método:

    Se utilizó un modelo de defecto traumático en el fémur de ratas Wistar (n=39). Fueron diseñados dos grupos: el grupo 1 (control), con nueve ratas a las que se les realizó un defecto óseo vacío; y el grupo 2 (experimental), con tres subgrupos de 10 ratas cada uno, a las que se les administró beta-fosfato tricálcico (β-TCP) y β-TCP en combinación con células madre mesenquimales (MSC). Se valoraron resultados a las tres, seis y nueve semanas de evolución, respectivamente.

    Resultados:

    Se observó el 65% de las fracturas en los fémures derechos de las ratas, que en grupo experimental corresponde a la zona donde se implanta el carrie en combinación con las MSC, aunque sólo el 35% de éstas coinciden exactamente con esta zona. No existen diferencias de comportamiento biológico significativas, aunque se demuestra actividad osteogénica.

    Conclusión:

    El uso de β-TCP en combinación con células estromales mesenquimales no genera resultados significativos en la regeneración ósea. Todavía es necesario potenciar la investigación en fase experimental

  • English

    Objective:

    To study whether adult mesenchymal stem cells in combination with a carrier of beta-tricalcium phosphate contributes significantly in regenerating bone injury in traumatized.

    Material and method:

    A traumatic defect model on the femur was used in Wistar rats (n=38). Two groups were designed: the group 1 (control) with 9 rats to which they there was realized a bone defect empty fault, and the group 2 (experimental), with three subgroups (2a, 2b, 2c) of 10 rat each, which were administered the carrier beta-tricalcium phosphate (β-TCP), and β-TCP in combination with mesenchymal stem cells (MSC). Results were valued to 3, 6 and 9 weeks of evolution, respectively.

    Results:

    There were 65% of the fractures in the right femur of rats in the experimental group that corresponds to the area where the carrier is implanted in combination with the MSC, but only 35% of these coincide exactly with this area. No significant differences in biological behavior, although it shows osteogenic activity.

    Conclusion:

    The use of β-TCP carrier in combination with mesenchymal stromal cells does not produce significant results in bone regeneration. There is a need for further research in experimental phase