Equilibrio y cinética de adsorción de compuestos farmacéuticos sobre carbón activado granular en solución acuosa

• Autores: A. Moral, D.H. Carrales Alvarado, R. Levya-Ramos, R. Ocampo-Pérez
• Localización: Boletín del Grupo Español del Carbón, ISSN-e 2172-6094, Nº. 36, 2015, págs. 6-10
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Adsorption equilibrium and kinetics of pharmaceutical compounds onto granular activated carbon from aqueous phase
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    El objetivo del presente trabajo fue investigar el equilibrio y velocidad de adsorción de seis compuestos farmacéuticos (Ronidazol, Metronidazol, Dimetridazol, Diclofenaco, Sulfametoxazol y Carbamazepina) en solución acuosa sobre carbón activado granular (CAG). Los resultados mostraron que el mecanismo de adsorción de los seis fármacos se debe principalmente a las interacciones dispersivas π-π entre el anillo aromático del compuesto farmacéutico y los anillos aromáticos de los planos grafénicos del CAG. Además, la capacidad de adsorción del CAG se incrementa debido a las interacciones electrostáticas atractivas. La velocidad global de adsorción se interpretó usando modelos difusionales, y el mecanismo controlante de la velocidad global fue la difusión intraparticular.

    Asimismo, la contribución de la difusión superficial varió entre 68 y 98 % de la difusión intraparticular total.

  • English

    The aim of this study was to investigate the adsorption equilibrium and kinetics of several pharmaceutical compounds (Ronidazole, Metronidazole, Dimetridazole, Diclofenac, Sulfamethoxazole and Carbamazepine) onto granular activated carbon (GAC) from aqueous phase. The adsorption mechanism of the six compounds was dominated by π-π dispersive interactions between the aromatic ring of pharmaceutical compound and the aromatic rings of the graphene layers of GAC.

    Furthermore, the adsorption capacity of GAC can be enhanced by attractive electrostatic interactions.

    The overall rate of adsorption of the nitroimidazoles was interpreted using diffusional models and the intraparticle diffusion of the nitroimidazoles was the controlling mechanism of overall adsorption rate. Besides, the surface diffusion contributed from 68 to 98 % of total intraparticle diffusion.