Manejo multidisciplinar del síndrome de Paget-Schroetter. A propósito de una serie de 8 casos
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Vladimir Rosa Salazar [1] ; Sonia del Pilar Otálora Valderrama [1] ; María Encarnación Hernández Contreras [1] ; Bartolomé García Pérez [1] ; Andrés del Amor Arroyo Tristán [1] ; María del Mar García Méndez [1]
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[1] Hospital Virgen de la Arrixaca
Hospital Virgen de la Arrixaca
Murcia, España
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- Localización: Archivos de bronconeumología: Organo oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR y la Asociación Latinoamericana de Tórax ( ALAT ), ISSN 0300-2896, Vol. 51, Nº. 8, 2015, págs. 416-416
- Idioma: español
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Resumen
El síndrome de Paget-Schroetter (SPS) en el contexto de trombosis venosa profunda (TVP) de miembro superior es una patología poco frecuente pero de gran importancia por afectar personas sanas y jóvenes, donde el síndrome postrombótico (SPT) secundario puede ser una complicación con importantes implicaciones. La mejor opción de tratamiento es controvertida. Las guías actuales recomiendan anticoagulación durante un mínimo de 3 meses, aunque se han visto con este manejo incidencias de SPT cercanas al 50% a los 6 meses, al 30% al año y al 25% a los 2 años, por lo que unidades especializadas abogan por la realización de trombólisis local y cirugía descompresiva precoz, con el propósito de disminuir estas cifras. Describimos una serie de 8 casos, a los que tratamos de esta última manera. Ningún paciente presentó complicaciones, y en todos se observó reintegro precoz a la actividad diaria, con ausencia de SPT en el 90% de ellos.
