Overproduction of altered VLDL in an insulin-resistance rat model: Influence of SREBP-1c and PPAR-α

• Diego Lucero ^[1] ; Verónica Miksztowicz ^[1] ; Vanesa Macri ^[1] ; Gustavo H. López ^[2] ; Silvia Friedman ^[1] ; Gabriela Berg ^[1] ; Valeria Zago ^[1] ; Laura Schreier ^[1]
  1. [1] Universidad de Buenos Aires

     Universidad de Buenos Aires

     Argentina

     
  2. [2] Biochemistry and Pharmacy, National Southern University, Bahía Blanca, Buenos Aires, Argentina
• Localización: Clínica e investigación en arteriosclerosis, ISSN 0214-9168, ISSN-e 1578-1879, Vol. 27, Nº. 4, 2015, págs. 167-174
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Sobreproducción de VLDL alteradas en un modelo de insulinorresistencia de rata: influencia de SREBP-1c y PPAR-α
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• Resumen
  • español

    Introducción En la insulinorresistencia, la VLDL presenta alteraciones que aumentan su potencial aterogénico. El mecanismo por el cual la insulinorresistencia promueve la producción de VLDL alteradas aún no se comprende completamente. Objetivo: evaluar la relación entre la expresión de la proteína ligadora de elementos reguladores de esteroles-1c (SREBP-1c) y de los receptores activados por factores de proliferación peroxisomal-α (PPAR-α) con las características de composición y tamaño de VLDL en un modelo animal de insulinorresistencia inducida por dieta rica en sacarosa (DRS).

    Métodos Estudiamos 12 ratas macho Wistar (180 g) que recibieron DRS (12 semanas) y 12 controles. Se midieron el perfil lipídico, los ácidos grasos libres, la glucosa y la insulina. Se cuantificaron el contenido lipídico hapático y la grasa visceral. Se caracterizó la VLDL aislada (d < 1,006 g/ml) en composición química y tamaño (HPLC). Se determinó la expresión hepática de SREBP-1c y PPAR-α (Western-blot).

    Resultados Esperadamente, el grupo DRS presentó elevación de triglicéridos (TG), ácidos grasos libres e insulina y disminución de colesterol-HDL (p < 0,05), junto con incremento de grasa hepática y visceral (p < 0,05). La DRS mostró una mayor masa total de VLDL —con mayor contenido de TG— y predominio de VLDL grandes (p < 0,05). DRS presentó expresión incrementada de SREBP-1c (precursor y maduro) y disminuida de PPAR-α (p < 0,045). Ambas formas de SREBP-1c se correlacionaron positivamente con masa total de VLDL (p < 0,04), TG%-VLDL (p < 0,019) y VLDL-grande % (p < 0,002). Mientras que PPAR-α se correlacionó negativamente con masa total de VLDL (p = 0,05), TG %-VLDL (p = 0,005) y VLDL-grande % (p = 0,002).

    Conclusiones La insulinorresistencia, mediante una coordinada activación de SREBP-1c y reducción de PPAR-α, promovería la secreción de partículas de VLDL grandes y sobreenriquecidas en TG, con mayor capacidad aterogénica.

  • English

    Background In insulin-resistance, VLDL presents alterations that increase its atherogenic potential. The mechanism by which insulin-resistance promotes the production of altered VLDL is still not completely understood. The aim of this study was to evaluate the relationship between the expression of sterol regulatory element binding protein 1c (SREBP-1c) and of peroxisome proliferator-activated receptor-α (PPAR-α), with the features of composition and size of VLDL in an insulin-resistance rat model induced by a sucrose rich diet (SRD).

    Methods The study was conducted on 12 male Wistar rats (180 g) receiving SRD (12 weeks) and 12 controls. Lipid profile, free fatty acids, glucose, and insulin were measured. Lipid content in liver and visceral fat were assessed. Isolated VLDL (d < 1.006 g/ml) was characterized by its chemical composition and size by HPLC. The respective hepatic expression of SREBP-1c and PPAR-α was determined (Western blot).

    Results As expected, SRD had elevated triglycerides (TG), free fatty acids and insulin levels, and decreased HDL-cholesterol (p < 0.05), together with augmented hepatic and visceral fat (p < 0.05). SRD showed higher VLDL total mass – with increased TG content – and predominance of large VLDL (p < 0.05). SRD showed an increase in SREBP-1c (precursor and mature forms) and decreased PPAR-α expression (p < 0.045). SREBP-1c forms were positively associated with VLDL total mass (p < 0.04), VLDL-TG% (p < 0.019), and large VLDL% (p < 0.002). On the other hand, PPAR-α correlated negatively with VLDL total mass (p = 0.05), VLDL-TG% (p = 0.005), and large VLDL% (p = 0.002).

    Conclusions Insulin-resistance, by coordinated activation of SREBP-1c and reduction of PPAR-α, could promote the secretion of larger and TG over-enriched VLDL particles, with greater atherogenic capacity.