Síndrome de Laugier-Hunziker

• Lucía Campos Muñoz ^[1] ; Alejandro Fueyo Casado ^[1] ; Javier Pedraz Muñoz ^[1] ; Alberto Conde Taboada ^[1] ; Karina Antonio da Conceicao ^[1] ; Eduardo López-Bran ^[1]
  1. [1] Hospital Clínico San Carlos de Madrid

     Hospital Clínico San Carlos de Madrid

     Madrid, España

     
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 42, Nº. 4-6, 2014, págs. 126-128
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Laugier-Hunziker Syndrome
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• Resumen
  • español

    El síndrome de Laugier-Hunziker (SLH) es un proceso raro, que se caracteriza por una hiperpigmentación en forma de máculas lentiginosas marrón grisáceas de unos 5 mm, localizadas en labios y mucosa oral. Se trata de un cuadro benigno sin manifestaciones sistémicas; es importante conocerlo, dada su similitud con otras enfermedades de presentación similar, como el síndrome de Peutz-Jeghers. Presentamos el caso de una mujer de 23 años con SLH y revisamos el amplio diagnóstico diferencial de este síndrome.

  • English

    Laugier-Hunziker syndrome (LHS) is an infrequent disorder, characterized by brown macular hyperpigmentation as a grayish brown lentiginous macules of about 5 mm, of the lips and oral mucosa. It is a benign entity without systemic manifestations.

    Recognition of this syndrome is important due to their similarities with other disorders such as the Peutz-Jeghers syndrome. We report a 23-year-old woman with LHS and review the extensive differential diagnosis of oral pigmentation