Introducción: El Palmitato de Paliperidona es un nuevo antipsicótico inyectable de larga duración (ILD) para el tratamiento de la esquizofrenia que se administra una vez al mes. El objetivo de este estudio es valorar la eficacia y tolerabilidad de dicho fármaco, posibles ventajas sobre la utilización de otros tratamientos neurolépticos depot, y si en los pacientes estudiados se evidencian efectos beneficiosos.
Metodología: Estudio observacional, prospectivo, longitudinal de 6 meses de seguimiento.
Se recogieron los siguientes datos: constantes vitales (TA, FC, Tª, PESO), analítica (previa, 3 y 6 meses), escala BPRS (previa, 3 y 6 meses) y medicación psiquiátrica. El análisis de los datos se hizo a través del programa estadístico SPSS.
Resultados: Se observa una mejoría clínica de los pacientes, así como una reducción de la puntuación en la escala BPRS al tercer y sexto mes con significación estadística. Hubo un aumento de la dosis media de Palmitato de Paliperidona al final del seguimiento. Se ha observado una reducción en la medicación concomitante de neuroléptico, ansiolítico, antidepresivo, hipnótico y corrector. No se han observado reacciones alérgicas ni alteraciones en la zona de la administración.
No se encontraron diferencias en relación a las constantes vitales (TA; FC; Tª y peso).
Conclusiones: Los resultados sugieren que Palmitato de Paliperidona es un tratamiento eficaz en la reducción de la sintomatología psiquiátrica de los pacientes, con un buen perfil de tolerabilidad, observándose mejorías en los efectos extrapiramidales, calidad del sueño y esfera sexual de los pacientes sin alterar los parámetros analíticos ni las constantes vitales.
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