Kinetics of the hydrolysis of isatin in water and water + co-solvent

• A.M. Ismail ^[1] ; A.A. Harfoush ^[1] ; H.H. Abdel-Rahman ^[1]
  1. [1] Alexandria University

     Alexandria University

     Egipto

     
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 59, Nº. 497, 2002, págs. 81-87
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Cinètica de la hidròlisi d'isatina aigua i aigua + codissolvent
  • Cinética de la hidrólisis de la isatina en agua y en agua + co-disolvente
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    La hidrólisis de la isatina por el hidróxido sódico fue llevada a cabo estequiométricamente en una gama amplia de proporciones de agua-n-propanol y de agua-iso-propanol a diferentes temperaturas (30-45ºC). Se observó una relación no lineal en el gráfico de log k frente al valor reciproco de la constante dieléctrica para el solvente empleado, lo que sugería que existe una solvatación selectiva por parte del solvente polar superior, es decir por las moléculas de agua. Los parámetros termodinámicos de activación se calcularon y discutieron en términos de efectos de solvatación. Las temperaturas isocinéticas determinadas en ambos sistemas revelaban la existencia de un efecto de compensación como consecuencia de las fuertes interacciones soluto-disolvente.

  • català

    La hidròlisi de l'isatina amb hidròxid de sodi es va dur a terme estoiquiometricament en un ampli interval de relacions aigua-n-propanol i aigua-iso-propanol a diferents temperatures (30–45 °C). Es va observar una relació no lineal en el gràfic del logaritme de k en funció del recíproc de la constant dielèctrica del solvent emprat, cosa que suggereix que la solvació selectiva es produeix pel solvent polar superior, és a dir, per les molècules d'aigua. Els paràmetres d'activació termodinàmica es van calcular i es van discutir en termes d'efectes de solvació. Les temperatures isocinètiques determinades en ambdós sistemes van revelar l'existència d'un efecte de compensació resultant de fortes interaccions solut-solvant.

  • English

    The hydrolysis of isatin by sodium hydroxide was carried out stoichiometrically over a wide range of water-n-propanol and water-iso-propanol ratios at different temperatures (30–45 °C). A non-linear relationship was observed in the plot of log k against the reciprocal of the dielectric constant for the solvent used, suggesting that selective solvation occurs by the superior polar solvent, i.e. by the water molecules. The thermodynamic activation parameters were calculated and discussed in terms of solvation effects. The isokinetic temperatures determined in both systems revealed the existence of a compensation effect resulting from strong solute–solvent interactions.