Indicadores biológicos y de estrés oxidativo en la evolución de pacientes con artritis reumatoide

• Sansaricq Coto, Iliana ^[2] ; Céspedes Miranda, Ela María ^[3] ; Molinet Fuertes, Evelia Juana ^[2] ; Peña Sánchez, Marisol ^[1]
  1. [1] Instituto de Neurologia Y Neurocirugia

     Instituto de Neurologia Y Neurocirugia

     Cuba

     
  2. [2] Hospital Universitario "General Calixto García"
  3. [3] Facultad de Ciencias Médicas "General Calixto García"

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• Localización: Revista Cubana de Reumatología: RCuR, ISSN-e 1606-5581, ISSN 1817-5996, Vol. 17, Nº. 2, 2015 (Ejemplar dedicado a: Mayo-Agosto), págs. 132-138
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Biological and oxidative stress markers in the evolution of patients with rheumatoid arthritis
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• Resumen
  • español

    Introducción: La artritis reumatoide  es una enfermedad autoinmune e inflamatoria crónica.  En los servicios de Reumatología se valora la evolución de los pacientes mediante eritrosedimentación y Proteína C reactiva. Se ha propuesto que el estrés oxidativo contribuye al daño tisular en las articulaciones.Objetivo:  Analizar el leucograma y el daño oxidativo en pacientes con artritis reumatoide en períodos de crisis y remisión.Métodos: Estudio prospectivo en el que se realizó el conteo global y diferencial de leucocitos, la cuantificación de productos reactivos al ácido tiobarbitúrico, y la actividad de las enzimas superóxido dismutasa y catalasa en 23 pacientes con diagnóstico de artritis reumatoide en periodos de crisis y remisión. Se determinaron además proteína C reactiva, eritrosedimentación y factor reumatoide.Resultados: El factor reumatoide fue mayor de 15 U/mL en el  82.61% de los pacientes. El conteo de neutrófilos fue menor en la etapa de remisión en relación con la etapa activa de la enfermedad (4.21±1.24 vs 5.03±1.51 x10-9/L; p=0.003), comportamiento similar al conteo global de leucocitos, la velocidad de sedimentación globular y la proteína C reactiva. Resultó relevante la menor actividad catalasa en los pacientes en remisión en relación con el periodo de crisis (445.31±281.87 vs 1046.08±659.77 UxL-1min-1).Conclusiones: El comportamiento de los neutrófilos en la evolución hacia la remisión del paciente reumatoideo está en correspondencia con la velocidad de sedimentación globular, la proteína C reactiva y la disminución del estado inflamatorio. La actividad catalasa  contribuye al desbalance redox y su actividad es consistente con una regulación adaptativa de la enzima para la protección contra el estrés oxidativo

  • English

    Introduction: rheumatoid arthritis is an autoimmune and inflammatory disease of unknown cause. In the Rheumatology services, the evolution of the patients is valued by means of erythrocyte sedimentation rate and C-reactive protein. It has been suggested that the oxidative stress contributes to the joint tissue damage.Objective: to analyze differential leukocyte count and oxidative damage in patients with Rheumatoid Arthritis in crisis and remission periods.Methods: prospective study in which global and differential  leukocytes count, thiobarbituric acid reactive substances as a marker of lipid peroxidation, the  superoxide dismutase, as well as  the catalase activities were measured in 23 patients during their crisis and remission periods. C-reactive protein, erythrocyte sedimentation rate and rheumatoid factor were measured, too.Results: rheumatoid factor was over 15 U/ml in the 82.61 % of the patients. A minor neutrophils count was observed   in the remission period   in relation to the active period of the disease (5.03±1.51 vs. 4.21±1.24 ×10-9/L, p=0.003), as well as  the global leukocytes count, the erythrocyte sedimentation rate and  the C-reactive protein. It was verified   that the catalase activity decreased in remission state in relation to  the crisis period (445.31±281.87 vs. 1046.08±659.77 U×L-1min-1).Conclusions: in the evolution of the rheumatoid arthritis, the neutrophils count is in correspondence with the inflammatory state of the patients. Catalase activity is consistent with the regulation of this enzyme to protect against oxidative stress.