Julio César Muñiz Salgado, Rubén Barrientos Noriega, Gabriela Campos Viguri, Hilda Jiménez Wences, Dinorah Nashely Martínez Carrillo, José Guadalupe Muñoz Camacho, Marco Antonio Jiménez López, Víctor Hugo Garzón Barrientos, Oscar Peralta Zaragoza, Luz del Carmen Alarcón Romero, Berenice Illades Aguiar, Gloria Fernández Tilapa
En la presente investigación se estudian alteraciones en la expresión de algunos microRNAs (miRNAs) en la carcinogénesis cervical, las cuales parecen estar relacionados con la metilación aberrante de sus promotores. Se evaluó la frecuencia de metilación del promotor del microRNA-218-1 (miR-218-1) en lesiones escamosas intraepiteliales de bajo grado (LEIBG) y cáncer cervical (CC) con virus del papiloma humano tipo 16 (VPH 16). Se incluyeron 16 muestras de LEIBG y 16 de CC con VPH 16. La metilación del promotor de miR-218-1 se determinó con EpiTect® Methyl II PCR Array (QIAGEN). El promotor de miR-218-1 se encontró metilado en un 43.75% (7/16) en CC y en un 6.25% (1/16) en LEIBG (p = 0.0007).
El promotor de miR-218-1 estuvo metilado en un mayor porcentaje en muestras de CC que en LEIBG. Es posible que la metilación del promotor de miR-218-1 sea un mecanismo epigenético implicado en su expresión aberrante en CC
The alterations in the expression of some microRNAs (miRNAs) in cervical carcinogenesis seems to be related to the aberrant methylation of their promoters. This study evaluates the methylation frequencies of microRNA-218-1 (miR-218-1)�s promoter in low grade squamous intraepithelial lesions (LGSIL) and cervical cancer (CC) with Human Papillomavirus type 16 (HPV-16). In addition,16 samples with LGSIL and 16 with CC were included. The methylation status was performed with qPCR Epitect Methyl II Arrays. The promoter of miR-218-1 was found methylated in 43.75% (7/16) in CC and 6.25% (1/16) in LGSIL (p = 0.037). The promoter of miR-218-1 was found methylated in a higher percentage in CC samples than in LGSIL. It is possible that promoter methylation of miR-218-1 to be an epigenetic mechanism involved in their aberrant expression in CC
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados