Resumen de Fast determination of glucosamine in pharmaceutical formulations by high performance liquid chromatography without pre-column derivatization

Armando Alcázar Magaña, Katarzyna Wrobel, Alma Rosa Corrales Escobosa, Kazimierz Wrobel

• español

  El objetivo de este trabajo fue lograr la determinacion rapida de glucosamina en formulaciones farmaceuticas mediante cromatografia liquida de alta resolucion. Las tabletas comerciales se disolvieron en agua y despues de filtracion la solucion (6 �ÊL) fue introducida en la columna Luna C18 (250 mm �~ 4.6 mm, 5�Êm). La deteccion UV se llevo a cabo en 193 nm. La fase movil fue perclorato de sodio (50 mM, pH 6.5): acetonitrilo (99:1, v/v) con el flujo total de 0.8 mL min-1. En estas condiciones, el tiempo de retencion fue 2.834 min �} 0.003 min con la pureza de pico en la muestra real de 998.9 �} 3.3. Los limites de deteccion evaluados para altura y area del pico fueron 0.05 �Êg mL-1 y 0.02 �Êg mL-1, respectivamente. La precision evaluada para dos niveles de concentracion con una desviacion estandar relativa (RSD, por sus siglas en ingles) fue siempre inferior al 1%.

• English

  The goal of this work was to achieve fast determination of glucosamine in pharmaceutical formulations by high performance liquid chromatography. Commercial tablets were dissolved in water and after filtration, 6 �ÊL were injected to Luna C18 column (250 mm �~ 4.6 mm, 5�Êm).

  Diode Array Detector (DAD) was set at 193 nm. Using sodium perchlorate (50 mM, pH 6.5):

  acetonitrile (99:1, v/v) at 0.8 mL min-1 as a mobile phase, glucosamine eluted with the retention time 2.834 min �} 0.003 min and the peak purity in real sample was 998.9 �} 3.3. The detection limits evaluated for peak height and peak area measurements were 0.05 �Êg mL-1 and 0.02 �Êg mL-1, respectively. The between-day precision relative standard deviation (RSD) evaluated at two concentration levels was always below 1%.