Desenvolvimento de método simples para a determinação de resíduos de diuron por cromatografia a líquido em amostras de laranja

• Ozelito Possidônio de Amarante Junior ^[1] ; Natilene Mesquita Brito ^[1] ; Maria Lúcia Ribeiro ^[2]
  1. [1] Departamento Acadêmico de Química, Centro Federal de Educação Tecnológica do Maranhão (CEFET-MA) São Luís-MA
  2. [2] Departamento de Química Orgânica, Instituto de Química, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Araraquara – SP
• Localización: Pesticidas: Revista de ecotoxicologia e meio ambiente, ISSN 0103-7277, Nº. 15, 2005, págs. 15-20
• Idioma: portugués
• Títulos paralelos:
  • Development of simple method for determination of diuron residues by liquid chromatografy in orange samples
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  • português

    Este artigo apresenta método simples para a extração e determinação de diuron em amostras de laranja (compreendendo casca e polpa). O método consistiu na extração do pesticida com acetona em agitador mecânico. O extrato foi filtrado em Celite® e particionado com n-hexano. Evaporou-se a fase hexânica sob N2, sendo o resíduo solubilizado em metanol. A análise foi realizada por Cromatografia a Líquido de Alta Eficiência (CLAE) com detecção por Ultra-violeta (UV) em 230 nm. Obtiveram-se recuperações médias entre 109 e 110% para amostras fortificadas nos níveis 0,1 e 0,5 mg Kg-1. Os Limites de Quantificação (LQ) e de Detecção (LD) foram 0,1 mg Kg-1 e 0,004 mg Kg-1, respectivamente. As amostras analisadas não apresentaram resíduos de diuron nas condições experimentais estudadas.

  • English

    This paper presents a simple method for extraction and determination of diuron in orange samples (enclosed pulp and peel). The method consisted of the pesticide extraction with acetone on mechanical agitator system. The extract was filtrated in Celite® and partitioned with n-hexane. The hexane phase was evaporated and the residue dissolved in methanol. High Performance Liquid Chromatography (HPLC) with UV detection at 230 nm was used for analysis. Average recoveries were obtained between 109 and 110% for samples fortified at 0.1 and 0.5 mg Kg-1 levels. The Limits of Quantification (LOQ) and Limit of Detection (LOD) were 0.1 mg Kg-1 and 0.004 mg Kg-1, respectively. The samples analyzed have not shown Diuron residues in the studied experimental conditions.