Prevalência da deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase em uma população adulta
- Autores: Ramon Alves de Oliveira Paula, Stella Maris da Silveira Duarte, Guilherme Silveira Duarte, Aline Perinoto, Carolina Ribeiro de Oliveira Brandão Costa, Fernanda Borges de Araujo Paula
- Localización: Revista da Universidade Vale do Rio Verde, ISSN-e 2236-5362, ISSN 1517-0276, Vol. 11, Nº. 1, 2013, págs. 127-134
- Idioma: portugués
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Resumen
A glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) desempenha funções de extrema importância no metabolismo eritrocitário, atuando tanto na obtenção de energia a partir da glicose, quanto na sua proteção contra agentes oxidantes. A deficiência de G6PD é uma eritroenzimopatia bastante comum, sendo um distúrbio de origem hereditária, acometendo principalmente indivíduos do sexo masculino e negróides. A patologia leva a um quadro clínico bastante heterogêneo, sendo sua principal manifestação a anemia hemolítica decorrente da hemólise, devido ao consumo de certas substâncias com caráter oxidante. Esta pesquisa teve como objetivo, determinar a prevalência de portadores da deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase em estudantes do sexo masculino de Alfenas-MG. A fim de uma maior adesão ao projeto e esclarecimento dos interessados, realizaram-se palestras educativas e distribuição de folhetos explicativos. Após este procedimento, as amostras de sangue colhidas por punção venosa em tubos com anticoagulante (EDTA) foram analisadas, depois da autorização dos participantes através da assinatura do termo de concordância. A técnica utilizada foi o teste da redução da metemoglobina (teste de Brewer), sendo este um teste qualitativo para detecção da deficiência. A população estudada constitui-se de 200 indivíduos do sexo masculino, dentre os quais, 6 participantes (3%) tinham a atividade deficiente da G6PD e 194 apresentavam atividade normal. Os indivíduos identificados com esta doença, receberam o resultado do exame onde foram orientados e encaminhados para o médico.
