Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Implicaciones odontológicas en el Síndrome de Dravet: artículo premiado en la XIII Reunión Nacional de Jóvenes Odontopediatras

  • Autores: Irene María González Aroca, Alejandro Iglesias Linares, Asunción Mendoza Mendoza
  • Localización: Gaceta dental: Industria y profesiones, ISSN 1135-2949, Nº. 267, 2015, págs. 170-174
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Introducción: el Síndrome de Dravet es una enfermedad rara caracterizada por una encefalopatía epiléptica temprana, severa y generalizada. Está causado por una mutación en el gen SCN1A. De forma relevante, durante el segundo o tercer año de vida, se hace evidente un retraso en el desarrollo del crecimiento, a la vez que suceden desórdenes motores y trastornos de la personalidad.

      Objetivo: ofrecer una visión actualizada sobre dicho Síndrome, comprendiendo su etiología, características clínicas, tratamiento y pronóstico, así como las consideraciones a tener en cuenta a la hora de tratar a estos pacientes en el consultorio odontológico.

      Material y método: se planteó una estrategia de búsqueda en las bases electrónicas de PubMEd, SCOPUS y Cochrane Library, desde enero de 1978 hasta enero de 2014. Se emplearon las palabras MeSH: epilepsies, myoclonic, Dravet, SMEI, dentistry y Dravet Syndrome. Estos términos están interrelacionados con los operadores boleanos AND y OR.

      Resultados: el Síndrome de Dravet es una enfermedad epiléptica catastrófica que cursa con un estancamiento del desarrollo –que comienza en el segundo año de vida–, hiperactividad, autismo, deterioro del lenguaje, retraso cognitivo, signos piramidales y ataxia progresiva.

      Conclusiones: es vital un conocimiento exhaustivo de la enfermedad y la aplicación de medidas y protocolos de tratamiento adaptados a las necesidades de estos niños, como son la instauración de rutinas de higiene y visitas al odontólogo, posible sedación o anestesia general, elección adecuada del anestésico, prevención de crisis epilépticas o conocimiento de los fármacos, entre otros.

    • English

      Background: Dravet syndrome is a rare disease characterized by an early, severe and generalized epileptic encephalopathy. It is caused by a mutation in the gene SCN1A. Relevantly, during the second or third year of life, delay in growth development, while happening motor disorders and personality disorders is evident.

      Objective: to provide an updated overview on this syndrome, comprising the etiology, clinical features, treatment, prognosis, and the considerations to keep in mind when treating these patients in the dental office comprising.

      Methods: a search strategy was raised in the electronic databases of PubMed, Scopus, Cochrane Library, from january 1978 to january 2014. MeSH using the words: epilepsies, myoclonic, Dravet, SMEI, dentistry and Dravet Syndrome, interrelated with the Boolean operators AND and OR.

      Results: Dravet Syndrome is a catastrophic epileptic syndrome characterized by a stagnation of development beginning in the second year of life, hyperactivity, autism, language impairment, cognitive delay, progressive ataxia and pyramidal signs.

      Conclusions: it is necesary to a thorough understanding of the disease and the implementation of measures and treatment protocols tailored to the needs of these children, such as the introduction of routine hygiene and dental visits, possible sedation or general anesthesia, proper choice of anesthetic, prevention of seizure, knowledge of the drugs, among others.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno