O Síndrome de Susac (SS) é um síndrome raro de etiologia desconhecida. Foi descrito pela primeira vez por John O. Susac em 1979 e caracteriza-se por uma microangiopatia que afecta as arteríolas do cérebro, retina e cóclea, constituindo a tríade clínica clássica de encefalopatia subaguda, défice visual e surdez.
Apresentamos o caso clínico de uma doente com SS e fazemos uma revisão da literatura acerca do mesmo.
Susac sydrome (SS) is a rare disease of unknown ethiology. It was first described by John O. Susac in 1979. It is caused by a microangiopathy affecting the arterioles of the brain, retina and cochlea, giving the classical traid of subacute encephalopathy, visual loss and sensorineural hearing loss. The purpose of this article is to present a case report of SS and made a review of the literature
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