Espectro clínico de la Enfermedad de Castleman

• Autores: María Rebeca Guzmán Fernández, Fiz Campoy García, María Pereiro Sánchez, José Luis Sastre Moral
• Localización: Galicia Clínica, ISSN 0304-4866, ISSN-e 1989-3922, Vol. 75, Nº. 4, 2014, págs. 191-194
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • The clinical spectrum of Castleman´s disease
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• Resumen
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    Castleman�s disease (CD) is a rare hematological disease characterized by hyperplasia of lymphoid nodules with two distinct histological and clinical patterns: hyaline - vascular which is usually single-center, low and aggressive behavior which gets exeresis healing in most of cases. The plasma cell variant is more aggressive clinical presentation mimics highgrade lymphomas and requires chemotherapy to eradicate. Play an etiopathogenic role HHV -8 and IL -6 and IL -1 cytokines. New drugs based on the blockade of IL -6 or its receptors have recently proved useful in the control of the disease. We present cases representing the spectrum of CD.

  • português

    La enfermedad de Castleman (EC) es una enfermedad hematológica rara caracterizada por hiperplasia de nódulos linfoides con dos patrones histológicos y clínicos bien diferenciados: hialino-vascular que suele ser unicéntrico, de comportamiento poco agresivo y cuya exeresis consigue la curación en la mayor parte de los casos. La variante plasmocelular esmás agresiva, su presentación clínica remeda los linfomas de alto grado y requiere quimioterapia para su erradicación. Juegan un papel etiopatogenicoel HVH-8 y las interleucinas IL-6 e IL-1. Nuevos fármacos basados en el bloqueo de la IL-6 o su receptor han demostrado recientemente su utilidad para el control de la enfermedad. Presentamos casos que representan el espectro de la EC.