Protocolo diagnóstico, pronóstico y terapéutico de las enfermedades intersticiales quísticas

• Autores: Álvaro Casanova Espinosa, L. Cabeza Osorio, Tamara Alonso Pérez, Julio Ancochea Bermúdez
• Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 11, Nº. 64, 2014 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades respiratorias (II): Enfermedades intersticiales pulmonares), págs. 3835-3840
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Diagnosis, prognosis and treatment protocol of cystic interstitial lung diseases
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    El quiste pulmonar puede definirse como un espacio parenquimatoso pulmonar anormal, de baja atenuación en la tomografía computadorizada de alta resolución, relleno de aire, de bordes bien definidos y pared fina. A diferencia de otros órganos sólidos, el hallazgo de quistes en el pulmón obliga a buscar una causa subyacente. Hay tres entidades fundamentales que se asocian a la presencia de múltiples quistes pulmonares difusos y que conforman el diagnóstico diferencial: la linfangioleiomiomatosis (LAM), la histiocitosis de células de Langerhans pulmonar (HCLP) y el enfisema centrolobulillar.

  • English

    Lung cyst can be defined as an abnormal pulmonary parenchymal space, low attenuation in high-resolution computed tomography, air filled, well-defined edges and thin walled Unlike other solid organs, the finding of cysts in the lung requires search for an underlying cause. There are three main entities that are associated with the presence of multiple and diffuse pulmonary cysts that make the differential diagnosis: lymphangioleiomyomatosis, Langerhans cell histiocytosis and centrilobular pulmonary emphysema.