Medicamentos de Administración Parenteral: recomendaciones de preparación, administración y estabilidad
- Autores: Marisa Gaspar Carreño, Fatima Torrico Martín, L. Novajarque Sala, M. Batista Cruz, P. Ribeiro Gonçalves, Begoña Porta Oltra, José Cristobal Sánchez Santos
- Localización: Farmacia hospitalaria: órgano oficial de expresión científica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, ISSN-e 1130-6343, ISSN 1130-6343, Vol. 38, Nº. 6, 2014, págs. 461-467
- Idioma: español
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Resumen
Objetivo:
Elaborar unas recomendaciones de preparación de medicamentos de administración parenteral (MAP) para valo - rar la posibilidad de transferir su preparación, desde las unida - des de enfermería en planta de hospitalización al servicio de farmacia (SF).
Método:
Se procede a elaborar una tabla de estabilidades de los medicamentos incluidos en la guía farmacoterapéutica del Hospital, aplicando la Guía USP (Pharmaceutical compounding Sterile Preparations) y la Guía de de buenas prácticas de pre - paración de medicamentos en los servicios de farmacia hos - pitalaria. Se recopiló información sobre las MAP: método de preparación, compatibilidad, conservación, período de validez, modo de administración y tipo de envase. Los datos se obtu - vieron mediante consulta de las fichas técnicas, laboratorios, revisión bibliográfica y otras bases de datos.
Resultados:
Tras revisar 209 fármacos se elaboró un listado de recomendaciones. Según los datos obtenidos, las MAP se pre - pararán de la siguiente forma: 89 serán preparadas desde el SF, 62 en unidad de enfermería en planta de hospitalización pues son medicamentos que requieren administración inmediata y 58 ya van acondicionados para su administración por la indus - tria. De los 62 fármacos que se prepararán por enfermería, en 14 de ellos las dosis siguientes se prepararán desde el SF. Por lo tanto de los 209 fármacos sólo 48 se prepararán exclusivamen - te en la unidad de enfermería.
Conclusiones:
Desde el SF se ha establecido un método norma - lizado de preparación, conservación, administración y período de validez de MAP. La preparación de MAP en SF ampliaría su tiempo de conservación, al tener en cuenta la estabilidad fisi - coquímica, el nivel de riesgo y la vulnerabilidad del preparado a la contaminación microbiológica. La información aportada contribuirá a una disminución de errores asociados al proceso de preparación y administración de MAP.
