Resumen de Estudio observacional de la efectividad y seguridad de nifedipino en la amenaza de parto prematuro
Francesc Puigventós Latorre, Lourdes Carrillo Guivernau, Marta Ramis Barceló, Nuria Galán Ramos, Lourdes González González, Manuel Usandizaga Calparsoro
Objetivos Analizar la efectividad y seguridad del nifedipino en gestantes con amenaza de parto prematuro (APP).
Sujetos y métodos Estudio observacional prospectivo de abril de 2003 a diciembre de 2004 y retrospectivo de enero a diciembre de 2008. Se incluyeron 106 gestantes a las que se aplicó el protocolo de APP del hospital. Se excluyeron 33 por diferentes motivos, principalmente falsos diagnósticos de APP.
Resultados La prolongación del parto fue superior a 48 h en el 56,2% (IC 95%: 44,8-67,5) y se administraron 2 dosis de betametasona en el 69,9% (IC 95%: 59,3-80,4). La incidencia de reacciones adversas maternas fue del 29,4% (IC 95%:7,8-51,2), principalmente hipotensión leve. De los 99 recién nacidos hubo 10 fallecimientos, principalmente por complicaciones infecciosas y bajo peso, y hubo un caso de encefalopatía hipóxico-isquémica.
Conclusiones La tocólisis con nifedipino es efectiva y segura si se respetan las precauciones de uso de forma estricta, registrando una baja incidencia de efectos adversos maternos y fetales.
