Síndrome de Bart: aplasia cutis congénita y epidermólisis bullosa

• Autores: Mª Luján Schierenbeck, R.G. García-Gómez, JP Álvarez Camacho, Claudia Janeth Uribe Pérez
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 41, Nº. 5, 2013, págs. 218-222
• Idioma: español
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• Resumen

  • La aplasia cutis ha sido asociada con todos los subtipos principales de epidermólisis bullosa, recibiendo el nombre de síndrome de Bart. Esta entidad afecta principalmente un miembro inferior, evidenciándose ausencia de piel con patrón en forma de �S�, además de lesiones de epidermólisis bullosa en cualquier otra parte del cuerpo. Se presenta el caso de un neonato, pre-término, con las características clínicas mencionadas, hospitalizado en el Servicio de Neonatología de la Fundación Cardiovascular de Colombia, Floridablanca, Colombia.