N. Naranjos-Ramírez, D.I. Torres-Cantú, V.I. Castillo-Rodríguez, S.A. Galindo-Rodríguez, A. Chávez-Montes, R. Castro-Ríos, R. Álvarez-Román, M.E. Martínez-Barbosa
Desde el punto de vista farmacéutico, el tamaño de las nanopartículas poliméricas (NP) es un parámetro clave en su interacción con sistemas biológicos. El objetivo de este estudio fue establecer la influencia de la velocidad de homogenización, la concentración de agente tensoactivo y la relación de fase orgánica/fase acuosa sobre el tamaño de NP preparadas mediante los siguientes métodos de emulsificación: doble emulsión (w/o/w)-evaporación, emulsificación-evaporación y emulsificación-difusión. Las NP fueron formadas a partir de polímeros derivados de ácido metracrílico. Polivinilalcohol (PVA) y Lutrol F127 (Poloxamer) fueron usados como tensoactivos. Las técnicas permitieron obtener partículas con tamaños definidos en 182 a 545 nm.
From pharmaceutical point of view polymeric nanoparticle (NP) size is a key interaction parameter with biological systems. The aim of this study was to establish the influence of stirring rate, surfactant concentration and organic phase/aqueous phase ratio on the size of NP prepared by double emulsion (w/o/w)-evaporation, emulsification-evaporation and emulsification-diffusion methods. Polymers derived from methacrylic acid were used to form the NP and polyvinylalcohol (PVA) and Lutrol F127 (Poloxamer) were used as surfactants. The evaluated experimental parameters allow to obtain NP with defined size from 182 and 545 nm.
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