Resumen de Cuantificacion de licorina en callos y raices cultivados in-vitro de crinum x powelli "album" (amaryllidaceae) por cromatografia liquida de alta eficiencia (hplc).
Jaime Niño Osorio, Yaned Milena Correa Navarro, Óscar Marino Mosquera Martínez, Luz Adrina Ramirez Q.
- español
La familia Amaryllidaceae ha sido estudiada ampliamente por la importancia de sus alcaloides. En el género Crinum perteneciente a esta importante familia se destaca la licorina por su abundancia y marcada actividad citotóxica contra varias líneas celulares de tumores humanos.
Para la realización de este trabajo se utilizaron bulbos de Crinum x powelli �album� los cuales fueron desinfectados y expuestos a diferentes medios de cultivo para la inducción de callos y raíces en condiciones in-vitro; el medio de cultivo donde se presentó mejor crecimiento de callos friables fue el Murashige y Skoog (MS) suplementado con 4 mg/L de Picloram y los mejores callos nodulares crecieron en los medios MS complementados con 2 y 4 mg/L de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D). Así mismo, se determinó que los medios suplementados con bencilaminopurina (BAP) y kinetina generaron raíces, mientras que el ácido abscísico (ABA) fue tóxico a todas las concentraciones evaluadas.
La licorina fue extraída de callos y raíces normales obtenidas in-vitro y posteriormente se cuantificó mediante Cromatografía Líquida de Alta Eficiencia (HPLC) por el método de estándar externo. Las raíces cultivadas en el medio de cultivo MS suplementado con 1 mg/L de kinetina produjeron la mayor cantidad de licorina (0.0116 %) en base seca.
- English
The Amaryllidaceae family has been widely studied due to the importance of their alkaloids, in the genus Crinum belonging to this important plant family, lycorine has a predominant place because of its abundance and strong cytotoxic activity against several human tumor cell lines.
In this work were used Crinum x powelli �album� bulbs which were disinfected and exposed to several culture media for the calli and roots induction under in-vitro conditions; the best media for the growth of friable calli were the Murashige and Skoog (MS) supplemented with 4 mg/L of Picloram and the best nodular calli were grown in the media MS supplemented with 2 or 4 mg/L of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). By the same way, it was determined that the media supplemented with bencylaminopurine (BAP) and kinetin developed roots, while abscisic acid (ABA) was toxic to all the concentrations tested.
Lycorine was extracted from both calli and normal roots obtained under invitro conditions and then they were quantified by High Performance Liquid Chromatography (HPLC) through the external standard method. The roots cultured in the MS media supplement with kinetin 1 mg/L gave the higher lycorine yield (0.0116 %) on dry base.
