Leticia Marchena Rodríguez, Marina Sánchez Frías, María Osorio Robles, A. Castaño Seiquer
El pénfigo es una enfermedad autoinmune, potencialmente grave, caracterizada por ampollas cutáneas/mucosas, debido a la presencia de IgG circulante dirigido contra la Desmogleína 1 y 3 (Dsg 1y3).
El pénfigo vulgar es una patología en la cual los factores desencadenantes no están claros. Algunos la relacionan con antecedentes genéticos asociados a los alelos HLA Clase II; también está relacionada con grupos étnicos, como los judíos Ashkenazi y japoneses. La lesiones orales se caracterizan comunmente por la presencia de lesiones vesiculoampollosas y ulcerativas. El diagnóstico se realiza a través de exámenes histológicos e inmunológicos.
El principal objetivo del tratamiento es reducir la respuesta inflamatoria y la producción de anticuerpos para alcanzar la remisión de la enfermedad en un corto periodo de tiempo. Para ello se utilizan corticoesteroides, inmunosupresores, inmunoglobulinas intravenosas o los anticuerpos monoclonales anti-CD20 (Rituximab).
Pemphigus is an autoimmune disease potentially serious condition characterized by blistering skin / mucosa, due to the presence of circulating IgG directed against 1 and 3 desmoglein (Dsg 1y3) . Pemphigus vulgaris is a disease in which the triggers are unclear. Some relate to the genetic background associated with HLA class II alleles, is also related to ethnic groups such as Ashkenazi Jews and Japanese. The oral lesions are commonly characterized by the presence of Vesiculobullous and ulcerative lesions. The diagnosis is made by histological and immunological examinations.
The main goal of treatment is to reduce the inflammatory response and antibody production to achieve remission of the disease in a short period of time. This uses corticosteroids, immunosuppressants, intravenous immunoglobulin or anti - CD20 monoclonal antibody (Rituximab).
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados