NEF-HIV-1 incrementa la expresión del factor de transcripción FOXP3 en monocitos humanos

• Valencia, Juan Camilo ^[2] ; Terán-Ángel, Guillermo ^[2] ; Barboza, Luisa ^[3] ; Peterson, Darrell L. ^[1] ; Berrueta, Lisbeth ^[2] ; Salmen, Siham ^[2]
  1. [1] Virginia Commonwealth University

     Virginia Commonwealth University

     Estados Unidos

     
  2. [2] Universidad de Los Andes (ULA)
  3. [3] Instituto de Inmunología Clínica, Facultad de Medicina, Universidad de los Andes

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• Localización: Avances en Biomedicina, ISSN-e 2244-7881, Nº. Extra 1 (Suplemento 1: V Jornadas Científicas del Instituto de Inmunología Clínica), 2013, págs. 56-56
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción: Un mecanismo utilizado por el VIH para evadir la respuesta inmune es favoreciendo una respuesta reguladora al incrementar las Células T Reguladoras (TREG) durante la infección, estas células expresan Foxp3, un factor de transcripción asociado con actividad supresora, cuya presencia ha sido confirmada en monocitos y macrófagos. Siendo los monocitos/macrófagos susceptibles a la infección VIH-1, y uno de los principales reservorios virales, se evaluó el papel de Nef (una de las principales proteínas reguladoras del VIH), en la expresión de Foxp3 en monocitos humanos. Nef-VIH-1 fue expresada en E. coli y la proteína purificada se expuso a monocitos de sangre periférica de individuos seronegativos. La expresión de Foxp3 fue analizada mediante citometría de flujo y western-blot.