Actualización del uso de fármacos durante el embarazo: categorías de riesgo

• Autores: Marta Gallego Úbeda, Laura Delgado Téllez, María Angeles Campos Fernández de Sevilla, Ana de Lorenzo Pinto, Federico Tutau Gómez
• Localización: Farmacia hospitalaria: órgano oficial de expresión científica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, ISSN-e 1130-6343, ISSN 1130-6343, Vol. 38, Nº. 4, 2014, págs. 364-378
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivo:

    Revisar la categoría de riesgo de los medicamentos durante el embarazo y establecer el grado de concordancia entre los dos sistemas de clasificación más empleados: FDA (Food and Drug Administration) y ACPM (advisory Committee on Prescription Medicines).

    Métodos:

    Se seleccionaron los fármacos de prescripción más fre- cuente durante el embarazo y se buscó su categoría de riesgo en el embarazo de acuerdo con la FDA y el ACPM. Se estableció el grado de concordancia para ambos sistemas de clasificación.

    Resultados: se revisó un total de 270 medicamentos. 260 fár- macos tenían una categoría para el embarazo según la FDA y 245 en el sistema ACPM. 232 fármacos tenían una categoría para el embarazo definida por ambas clasificaciones (FDA y ACPM). Encontramos que el 70,2% de ellos estaban en la misma categoría.

    Conclusiones:

    Las discrepancias encontradas entre ambos siste- mas de categorización pueden generar confusión a la hora de la prescripción y conocer las advertencias de seguridad de los medicamentos durante el embarazo, lo cual puede limitar su utilidad. Sería deseable que se hiciesen más estudios tras el registro de los fármacos para obtener más información que podría ayudar al empleo de fármacos seguros durante el emba- razo y minimizar las discrepancias entre ambos sistemas de categorización.