Revisión de las interacciones farmacológicas de los fármacos antineoplásicos orales dispensados en un Servicio de Farmacia
- Autores: Ernesto Sánchez Gómez, Yolanda Arco Prados
- Localización: Farmacia hospitalaria: órgano oficial de expresión científica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, ISSN-e 1130-6343, ISSN 1130-6343, Vol. 38, Nº. 4, 2014, págs. 338-363
- Idioma: español
- Enlaces
-
Resumen
Objetivo:
Identificar las interacciones farmacológicas de los fármacos antineo- plásicos orales dispensados desde una consulta de pacientes externos.
Material y métodos:
Se identificaron los fármacos antineoplásicos incluidos en la Guía farmacoterapéutica del Complejo Hospitalario. Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre sus interacciones farmacológicas en MEDLINE ® y EMBASE ® (tomando como límites los idiomas español e inglés, los descriptores: «nombre del fármaco antineoplásico» AND («drug interactions» OR «pharmacokine- tic»)), Up-to-date ® , MICROMEDEX ® y ficha técnica del medicamento de la EMA y FDA. También se buscó información en los resúmenes de los congresos euro- peos y nacionales de los últimos 4 años. Cuando una interacción analizada resultó ser de relevancia clínica, se buscó la mejor alternativa farmacoterapéu- tica no interaccionante.
Resultados:
Se identificaron veintitrés fármacos, de ellos, clorambucilo, fludara- bina, lenalidomida, melfalan y talidomida son principios activos con menor pro- babilidad de ocasionar una interacción farmacológica. Los inhibidores de la tirosin kinasa (especialmente ertininib, imatinib, lapatinib y pazopanib) son los fármacos con más interacciones farmacológicas descritas, muchas de ellas con consecuen- cias clínicas severas, con aumentos y descensos de los niveles plasmáticos de los agentes antineoplásicos. Los principios activos identificados que pueden tener interacciones farmacológicas con antineoplásicos fueron principalmente: alopu- rinol, amiodarona, carbamazepina, dabigatran, digoxina, espironolactona, feni- toina, itraconazol, repaglinida, silodosina, tamoxifeno, verapamilo y warfarina.
Las interacciones farmacológicas a través del citocromo P450 1A2, 2D6, 2C8, 2C9, 3A4 fueron las más importantes para los inhibidores de la tirosin kinasa.
Otras sustancias no medicamentosas, con importante potencial de poder causar una interacción farmacológica de relevancia fueron los inmunomoduladores (extractos de equinacea) y el Hypericum perforatum.
Conclusiones:
Los fármacos antineoplásicos orales poseen numerosas interac- ciones farmacológicas de interés que deben ser monitorizadas en farmacéutico de hospital, por el privilegiado papel que ocupa, es el profesional clave para identificar y valorar las interacciones farmacológicas de antineoplásicos orales que pudieran tener consecuencias clínicas
