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Seguridad en la administración intravenosa de medicamentos mediante bombas de infusión inteligentes

  • Autores: C. Gómez Baraza, María José Agustín Fernández, Paloma I. Palomo Jiménez, José Manuel Real Campaña, Mª Reyes Abad Sazatornil
  • Localización: Farmacia hospitalaria: órgano oficial de expresión científica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, ISSN-e 1130-6343, ISSN 1130-6343, Vol. 38, Nº. 4, 2014, págs. 276-282
  • Idioma: español
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  • Resumen
    • Objetivo:

      Analizar el papel de las bombas de infusión inteligen- tes en la reducción de errores relacionados con la administra- ción de medicación intravenosa.

      Método:

      Estudio observacional, retrospectivo que analiza la implementación de un sistema de bombas inteligentes de infu- sión intravenosa (Hospira MedNet TM ) y el papel de este sistema de seguridad en la detección de errores en la fase de adminis- tración de fármacos, sueros y sangre. Se incluyeron infusiones administradas en los hospitales de día de hematología, oncolo- gía, reumatología y oncopediatría. Se analizó la adherencia al sistema de seguridad, el número de errores de programación detectados, los fármacos comúnmente implicados en estos errores y las acciones de mejora.

      Resultados:

      Durante el periodo de estudio se implementaron 120 bombas inteligentes y se recogieron los datos de 70.028 infusio- nes. La adherencia al programa de seguridad fue del 62,30% en hematología (6.887 infusiones), del 60,30% en oncología (28.127 infusiones), del 46,50% en reumatología (1.950 infusio- nes) y del 1,8% en oncopediatría (139 infusiones). Se notificaron 3481 alertas por programación de las bombas fuera de los límites establecidos: 2716 de límite relativo y 765 de límite absoluto. En 807 infusiones (2,17%), se evitaron errores que podrían haber tenido consecuencias para los pacientes. Gracias a estos hallaz- gos, se implementaron una serie de estrategias con objeto de minimizar dichos errores en el futuro.

      Conclusiones:

      El sistema Hospira MedNet TM intercepta desvia- ciones con respecto a los protocolos establecidos en la infusión intravenosa, evitando potenciales efectos adversos a pacientes.

      También permite establecer medidas correctoras e implementar estrategias de mejora.


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