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Dermatomiositis-eritrodermia: presentación clínica no asociada a malignidad. Reporte de un caso

  • Autores: Guillermo González Valdés, Mario Alfredo Chávez López, Adán Gallaga Gutiérrez, Adriana Reyes García
  • Localización: Reumatología clínica, ISSN 1699-258X, Vol. 10, Nº. 1, 2014, págs. 48-50
  • Idioma: español
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  • Resumen
    • La asociación de eritrodermia y dermatomiositis es rara. En 6 casos encontrados mediante búsqueda en PubMed, la mitad de ellos se encontraron asociados a neoplasias del tubo digestivo (estómago e hígado). Se presenta el caso una mujer de 69 años con debilidad proximal bilateral, artralgias, fotosensibilidad, eritema facial y en heliotropo de 18 meses de evolución. Un mes antes de su ingreso hospitalario presentó disfagia alta progresiva y una dermatosis universal con eritema y escama que afectó a mucosas, palmas y plantas, acompañándose de pérdida de peso de 10 kg en 6 meses. No se logró identificar neoplasia a ningún nivel a pesar de una búsqueda intencionada


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