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Un cas unique de phénotype croisé entre le syndrome d'Ehlers-Danlos et la dystrophie musculaire congénitale d'Ulrich causé par une mutation du collagène V
:
impact de la mutation sur l'intégrité des fibroblastes du derme
Autores:
S. Nindorera-Badara
,
E. Vaganay
,
M. Malbouyres
,
S. Symoens
,
F. Malfait
,
A. De Paepe
,
F. Ruggiero
,
C. Bonod-Bidaud
Localización:
Annales de dermatologie et de véneréologie
,
ISSN
0151-9638,
Vol. 141, Nº. 6-7, 2, 2014
,
pág.
87
Idioma:
francés
Texto completo no disponible
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