Efecto del plasma seminal sobre el estado redox del semen equino criopreservado

• Autores: Edison J. Pizarro, Giovanni Restrepo Betancur, José Julián Echeverri Zuluaga, Benjamín A. Rojano
• Localización: Revista MVZ Córdoba, ISSN 0122-0268, ISSN-e 1909-0544, Vol. 18, Nº. Extra 0 (octubre), 2013, págs. 3672-3680
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Effect of seminal plasma on the redox state of cryopreserved stallion semen
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• Resumen
  • español

    Objetivo. Determinar el efecto del plasma seminal sobre la generacion de especies reactivas de oxigeno (ERO) y la peroxidacion lipidica de semen equino criopreservado y su asociacion con parametros de calidad seminal. Materiales y metodos. El semen de cinco caballos de la raza criollo colombiano (dos eyaculados cada uno), fue criopreservado mediante un protocolo de congelacion rapida, empleando un diluyente leche-yema de huevo, suplementado con 0%, 10% y 20% de plasma seminal equino. En muestras de semen fresco y criopreservado se evaluo la generacion de ERO y la peroxidacion lipidica por espectrofluorimetria, y los parametros de calidad seminal de movilidad progresiva, vitalidad e integridad de membrana, mediante microscopia de contraste de fase. Para el analisis estadistico se ajustaron modelos mixtos y se realizaron analisis de regresion y correlacion. Resultados. Se hallaron promedios post-descongelacion de movilidad progresiva, vitalidad e integridad de membrana de 37.8%�}20.2, 50.6% �} 14.6 y 37.8% �} 15.5, respectivamente. Para el semen fresco y criopreservado suplementado con 0%, 10% y 20% de plasma seminal, los promedios de produccion de ERO (URF) fueron de 13.34�}10.7, 16.15 �} 13.5, 17.32 �} 16 y 22.98 �} 19.4, respectivamente; mostrando un incremento estadisticamente significativo (p.0.05) en la produccion de ERO por efecto de la criopreservacion y la suplementacion con plasma seminal. Los promedios de peroxidacion lipidica (nmolMDA/ml) para estos mismos tratamientos, fueron de 0.41 �} 0.25, 0.72�}0.37, 0.51 �} 0.29 y 0.47�}0.26, respectivamente; mostrando una reduccion significativa (p.0.05) de la peroxidacion lipidica del semen suplementado con 10% y 20% de plasma seminal, respecto al semen no suplementado (0%). Conclusiones. El plasma seminal reduce la peroxidacion lipidica del semen equino criopreservado.

  • English

    Objective. Determine the effect of seminal plasma on the generation of reactive oxygen species (ROS) and lipid peroxidation of cryopreserved stallion semen, and its association with semen quality parameters. Materials and methods. The semen of five stallions of Colombian creole breed (two ejaculates each) was cryopreserved by a rapid freezing protocol, using a milk-egg yolk extender supplemented with 0%, 10% and 20% of equine seminal plasma. The samples of fresh and cryopreserved semen were evaluated for ROS generation and lipid peroxidation by spectrofluorimetry, and semen quality parameters of progressive motility, vitality and membrane integrity using phase contrast microscopy. Mixed models were adjusted for statistical, regression, and correlation analysis. Results. Post-thaw averages of progressive motility, vitality and integrity of membrane of 37.8% �} 20.2, 50.6% �} 14.6 and 37.8 �} 15.5%, respectively were found. For fresh and cryopreserved semen supplemented with 0%, 10% and 20% of seminal plasma, the averages of ROS production (RFU) were 13.34 �} 10.7, 16.15 �} 13.5, 17.32 �} 16 and 22.98 �} 19.4, respectively; showing a statistically significant increase (p.0.05) of ROS production by effect of cryopreservation and seminal plasma supplementation. The averages of lipid peroxidation (nmolMDA / ml) for these same treatments were 0.41 �} 0.25, 0.72 �} 0.37, 0.51 �} 0.29 and 0.47 �} 0.26, respectively; showing a significant decrease (p.0.05) of lipid peroxidation of semen supplemented with 10% and 20% of seminal plasma compared to unsupplemented semen (0%). Conclusions. Seminal plasma reduces lipid peroxidation of stallion cryopreserved semen.